سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.
الثلاثاء المقبل.. «لجنة الفيروسات الكبدية» تجتمع لبحث إدراج عقار «أوليسيو» في البرنامج القومي العلاج توريد 20 ألف جرعة من العقار الأسبوع المقبل.. وتوفيره في 26 مركزًا خلال شهرين على نفقة الدولة
قال د.يحيى الشاذلي، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، إن اللجنة ستجتمع يوم الثلاثاء المقبل الموافق 17 مارس الجاري، مع أعضاء اللجنة الاستشارية العليا لأمراض الكبد، التي تم تم تشكيلها يوليو الماضي، لوضع قواعد العلاج باستخدام عقاقير فيروس سي الجديد لمرضى الالتهاب الكبدي الوبائي، وذلك لوضع الخطوات التنفيذية لإدراج عقار "أوليسيو" ضمن البرنامج القومي للعلاج. وأوضح الشاذلي ل"الشروق" أنه تم انتهاء من إجراءات تسجيل عقار "أوليسيو" الجديد، الذي سيتم استخدامه في علاج "فيروس سي" بديلا عن "إنترفيرون" في مراكز الكبد التابعة للوزارة، مؤكدًا وصول أولى جرعات العقار الجديد ستصل الأسبوع المقبل، بما يكفي لعلاج 10 آلاف مريض، ضمن 20 ألف جرعة تم الاتفاق على توريدها. وأشار إلى أن الاجتماع سيحدد الفئات الأولى بالعلاج، والكميات التي سيتم توريدها لمراكز الكبد، للبدء في العلاج لمرضى نفقة الدولة خلال شهر، لافتًا إلى أن نسب الشفاء باستخدام "أوليسيو" تصل إلى 95%، ويتم تناوله عن طريق الفم، والاستغناء عن الحقن بالإنترفيرون. وأكد أن وزارة الصحة قامت بتسعير العقار المستورد ب9700 جنيه وسيتم توريده لمراكز الكبد ب250 دولارًا، أي ما يقرب من 1900 جنيه. وأشار إلى أنه سيتم إعطاء العقار للمرضى الذين لديهم موانع من استخدام "الإنترفيرون"، بحيث يكون العلاج ثلاثي (سوفالدي، وريبافرين، واوليسيو) لمدة 3 أشهر، مشددًا على أن المخزون الاستراتيجي لعلاج مرضى فيروس "سي" بالسوفالدي آمن تمامًا ومتوفرًا بالمخازن، مشيرًا إلى انتظام صرفه بمراكز الكبد على مستوى الجمهورية. وأوضح الشاذلي ل"الشروق"، أن فيروس سي له 6 أنواع جينية، وكل نوع يتكاثر عن طريق 4 إنزيمات، وكان مسبقًا عقار "الإنترفيرون" يعمل على تنشيط الجسم لمواجهة هذه الإنزيمات، لكن الاتجاه العالمي حاليًا هو إحباط عمل إنزيم محدد بشكل يؤثر على تكاثر الفيروس ، لافتًا إلى وجود بعض الإنزيمات المشتركة بين الأنواع الجينية المختلفة للفيروس، وأخرى تكون مميزة لكل جين. ولفت أن اللجنة تجري حاليًا مزيدًا من التجارب على عقار "فايكيرا" الذي اعتمدته هيئة الأغذية والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج مرضى الالتهاب الكبدي الفيروسي "سي" منذ شهرين، وأكد أن الابحاث تحتاج إلى 6 أشهر، للتأكد من فاعلية العقار. وقال الشاذلي "تجري حاليًا دراسات في عدد من المراكز البحثية على العقار منها قصر العيني ومعهد الكبد القومي لمعرفة نتائجه مع النوع الجيني الرابع الموجود في مصر، وفي حال التأكد من فاعليته سيتم التفاوض مع الشركة المنتجة للعقار للحصول على أفضل الأسعار كما حدث مع عقار "سوفالدي".