جامعة عين شمس: حقن 25 طفل مريض بضمور العضلات.. و25 عيادة لفحص المصابين

افتتح الدكتور أسامة منصور وكيل كلية الطب لشئون الدراسات العليا والبحوث والدكتور هاني عارف أستاذ المخ والأعصاب بطب عين شمس والأمين العام للجمعية المصرية للأعصاب الطب النفسي، المؤتمر الدولي الثاني لأمراض العضلات والأعصاب والذي تنظمه شعبة أمراض العضلات والأعصاب بالجمعية المصرية للأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي بالتعاون مع وحدة أمراض العضلات والأعصاب بكلية الطب جامعة عين شمس
وجاء ذلك تحت رعاية الدكتور محمود شوقى المتينى رئيس جامعه عين شمس.
وحضر المؤتمر مها سيد رئيس قسم أمراض المخ والأعصاب والطب النفسي بطب عين شمس، والدكتورة عزة عبد الناصر مدير وحدة الأعصاب بطب عين شمس، وناجية على فهمى مدير مركز أمراض العضلات والأعصاب بطب عين شمس ورئيس المؤتمر، والدكتورة هبة راشد أستاذ مساعد المخ والأعصاب بطب عين شمس، وسكرتير عام المؤتمر.
وأكد أسامة منصور وكيل كلية الطب جامعة عين شمس لشئون الدراسات العليا، أن العلاج الجينى سيتم استخدامه فى العديد من الأمراض وعلى رأسهم علاج السرطان.
وكشفت ناجية على فهمى، مدير مركز الأعصاب والعضلات بطب عين شمس، أنه تم حقن 25 طفلا مصاب بضمور العضلات الشوكى، بالعلاج الجينى، مشيرة إلى أن أول طفلين تم اختيارهما عشوائيًا من قبل الشركة المنتجة للحقن، أما ال23 طفلاً الآخرين فهؤلاء كانوا ضمن المبادرة الرئاسية وتم حقنهم فى شهر أغسطس الماضى.
وأشارت إلى أنه حتى الآن أصبح هناك 3 مراكز لعلاج مرضى الضمور العضلى، وهم: مركز فى مستشفى عين شمس التخصصى، ومركز بمعهد ناصر ومركز فى مستشفى الجلاء العسكرى.
وقالت إن الطفلين الأوائل اللذين تم حقنهما تحسنت حالتهما، موضحة أن الطفل الأول تحسن بعد 6 أشهر، والطفل الثانى تحسن بعد شهرين، وتم عمل التقييم الوظيفى له فى حركات الأطراف العلوية والسفلية، والأطفال الذين تم حقنهم فى أوائل أغسطس يتحسنوا تدريجيا ويتم خضوعهم للعلاج الطبيعى مرتين إلى 3 مرات فى الأسبوع، موضحة إن الاكتشاف المبكر ضرورى، مشيرة إلى أن هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA"، أكدت على إنه يجب إعطاء العلاج الجيني للأطفال أقل من عامين قبل ظهور الأعراض على الطفل، ونقوم بتقييم حالته، واذا كان له أخ مولود نقوم بعمل التحاليل له لمعرفة مدى وجود الطفرة الجينية لديه.
وقالت إن مرض ضمور العضلات الشوكى الطفل يظهر عليه العلامات بعد شهر إلى شهرين، حيث يكون طفل رخو لا يستطيع تحريك يديه أو قدميه صوته ضعيف والبلع يتأثر ولا يستطيع الرضاعة أو التنفس، وقد يكون بحاجة إلى أجهزة التنفس الصناعى.
وأشارت إلى أنه يوجد فى مصر حاليا 25 عيادة ضمور عضلات تابعة للتأمين الصحى وكل أسبوع يحولون الحالات المشتبه فى إصابتها والحالات الأصغر من عامين تأخذ العلاج الجينى والأكبر من عامين تتحول إلى علاج آخر جديد.
وقالت إن العلاج الجيني الجديد عبارة عن علاج جينى يحمل صفات الجين السليم، وهناك حقن أخرى للضمور الشوكى يتم حقنها بالنخاع، موضحة إن مصر هى أول دولة افريقية تقوم بعلاج مرضى ضمور العضلات الشوكي وأول دولة بالعالم تقوم بحقن 23حالة خلال شهر واحد.