أعلنت الولاياتالمتحدة وكندا وأستراليا وهونج كونج والاتحاد الأوروبى، مد فترة حفظ الدواء قبل البيع إلى 7 أعوام بدلا من 5 أعوام، وذلك بعدما أفادت المتحدثة باسم Roche بأن المادة الفعالة للدواء يمكنها البقاء لمدة أطول. وصرحت منظمة الصحة العالمية بأن معظم الحالات المصابة بانفلونزا H1N1 يعانون من أعراض بسيطة، وأن عقار التاميفلو يجب إعطاؤه فقط للحالات التى لديها أحد عوامل الخطورة مثل السيدات الحوامل، أو الحالات التى تعانى من مضاعفات مثل الالتهاب الرئوى. وقالت المتحدثة الرسمية لشركة Roche السيدة كلوديا شميت، بأنهم يحاولون العمل مع السلطات الصحية المختلفة لمد فترة الصلاحية فى الأسواق. وأنهم يوفروا للحكومات البيانات الخاصة بطول مدة بقاء المادة الفعالة للدواء لمساعدتهم فى إتخاذ قرار مد فترة الصلاحية فى مخزونهم الدوائى، حيث أن الحكومات تحتفظ بهذا المخزون منذ تفشى انفلونزا الطيور فى 2003 حيث تستجيب الانفلونزا للعلاج بهذا المضاد الفيروسى. وكان تقرير هيئة الدواء الأوروبية حول التاميفلو فى أغسطس 2009، قد ذكر أنه فى ضوء تفشى وباء الانفلونزا H1N1، فإن هيئة الدواء الأوروبية أوصت بمد فترة الاحتفاظ shelf-life بعقار التاميفلو الذى تنتجه Roche من 5 أعوام إلى 7 أعوام. وأن هذا التغيير سيتم تطبيقه على التاميفلو المصنع حديثا فور أخذ موافقة المفوضية الأوروبية على التوصيات الجديدة. ونصحت الهيئة بمد فترة الصلاحية للتاميفلو الموجود بالأسواق لمدة عامين زيادة على الخمسة أعوام الموصى بها حاليا كفترة صلاحية، وأن هذه التوصيات سيتم العمل بها فقط فى حالة إعلان منظمة الصحة العالمية وجود وباء عالمى.