مد صلاحية التاميفلو حتى 7 أعوام

أعلنت دول الولايات المتحدة وكندا وأستراليا وهونج كونج والاتحاد الأوروبي، مد فترة حفظ التاميفلو قبل البيع إلى 7 أعوام بدلا من 5 أعوام، وذلك بعدما ثبت أن المادة الفعالة للدواء يمكنها البقاء لمدة أطول.
وصرحت منظمة الصحة العالمية أن معظم الحالات المصابة بأنفلونزا H1N1 يعانون من أعراض بسيطة، وأن عقار التاميفلو يجب إعطاؤه فقط للحالات التي لديها أحد عوامل الخطورة مثل السيدات الحوامل، أو الحالات التي تعانى من مضاعفات مثل الالتهاب الرئوي.
وقالت المتحدثة الرسمية لشركة Roche السيدة كلوديا شميت، بأنهم يحاولون العمل مع السلطات الصحية المختلفة لمد فترة الصلاحية في الأسواق؛ وأنهم يوفروا للحكومات البيانات الخاصة بطول مدة بقاء المادة الفعالة للدواء لمساعدتهم في اتخاذ قرار مد فترة الصلاحية في مخزونهم الدوائي، حيث أن الحكومات تحتفظ بهذا المخزون منذ تفشى أنفلونزا الطيور في 2003 حيث تستجيب الأنفلونزا للعلاج بهذا المضاد الفيروسي.
وجاء تقرير هيئة الدواء الأوروبية حول التاميفلو في 5 أغسطس 2009، أنه في ضوء تفشى وباء الأنفلونزا H1N1، فإن هيئة الدواء الأوروبية أوصت بمد فترة الاحتفاظ shelf-life بعقار التاميفلو الذي تنتجه Roche من 5 أعوام إلى 7 أعوام، وأن هذا التغيير سيتم تطبيقه على التاميفلو المصنع حديثا فور أخذ موافقة المفوضية الأوروبية على التوصيات الجديدة.
ونصحت الهيئة بمد فترة الصلاحية للتاميفلو الموجود بالأسواق لمدة عامين زيادة على الخمسة أعوام الموصى بها حاليا كفترة صلاحية، وأن هذه التوصيات سيتم العمل بها فقط في حالة إعلان منظمة الصحة العالمية وجود وباء عالمي.
الجدير بالذكر أن هذا البيان أصدرته منظمة الصحة العالمية بجينيف عام 2009 وتم نشره بمعرفة "رويترز" بشأن مد صلاحية عقار التاميفلو وقامت وزارة الصحة بعرضه على المواطنين في مصر لبيان سلامة موقفها من استخدام عقار التاميفلو في علاج المصابين بأنفلونزا H1N1 بعد أن انتهى التاريخ الرسمي لاستخدامه.
أعلنت دول الولايات المتحدة وكندا وأستراليا وهونج كونج والاتحاد الأوروبي، مد فترة حفظ التاميفلو قبل البيع إلى 7 أعوام بدلا من 5 أعوام، وذلك بعدما ثبت أن المادة الفعالة للدواء يمكنها البقاء لمدة أطول.
وصرحت منظمة الصحة العالمية أن معظم الحالات المصابة بأنفلونزا H1N1 يعانون من أعراض بسيطة، وأن عقار التاميفلو يجب إعطاؤه فقط للحالات التي لديها أحد عوامل الخطورة مثل السيدات الحوامل، أو الحالات التي تعانى من مضاعفات مثل الالتهاب الرئوي.
وقالت المتحدثة الرسمية لشركة Roche السيدة كلوديا شميت، بأنهم يحاولون العمل مع السلطات الصحية المختلفة لمد فترة الصلاحية في الأسواق؛ وأنهم يوفروا للحكومات البيانات الخاصة بطول مدة بقاء المادة الفعالة للدواء لمساعدتهم في اتخاذ قرار مد فترة الصلاحية في مخزونهم الدوائي، حيث أن الحكومات تحتفظ بهذا المخزون منذ تفشى أنفلونزا الطيور في 2003 حيث تستجيب الأنفلونزا للعلاج بهذا المضاد الفيروسي.
وجاء تقرير هيئة الدواء الأوروبية حول التاميفلو في 5 أغسطس 2009، أنه في ضوء تفشى وباء الأنفلونزا H1N1، فإن هيئة الدواء الأوروبية أوصت بمد فترة الاحتفاظ shelf-life بعقار التاميفلو الذي تنتجه Roche من 5 أعوام إلى 7 أعوام، وأن هذا التغيير سيتم تطبيقه على التاميفلو المصنع حديثا فور أخذ موافقة المفوضية الأوروبية على التوصيات الجديدة.
ونصحت الهيئة بمد فترة الصلاحية للتاميفلو الموجود بالأسواق لمدة عامين زيادة على الخمسة أعوام الموصى بها حاليا كفترة صلاحية، وأن هذه التوصيات سيتم العمل بها فقط في حالة إعلان منظمة الصحة العالمية وجود وباء عالمي.
الجدير بالذكر أن هذا البيان أصدرته منظمة الصحة العالمية بجينيف عام 2009 وتم نشره بمعرفة "رويترز" بشأن مد صلاحية عقار التاميفلو وقامت وزارة الصحة بعرضه على المواطنين في مصر لبيان سلامة موقفها من استخدام عقار التاميفلو في علاج المصابين بأنفلونزا H1N1 بعد أن انتهى التاريخ الرسمي لاستخدامه.