تزايدت مخاوف الأهالى من وجود تطعيمات تعرض أطفالهم لخطر قد يصل الى درجة الوفاة. روايات الاهالى تكشف حجم المخاطر، وببكاء شديد تحدث احمد مرسى والد آلاء المقيمة بقرية كفر جعفر مركز بسيون بمحافظة الغربية والتى تبلغ من العمر 4 اشهر ليقول: بعد أن ذهبت مع والدتها لاعطائها جرعة تطعيم وتم عمل كل ما يلزم لكى تنخفض الحرارة بعد التطعيمات، ونضع لها كمادات ولكن صحتها تدهورت. حالة ثانية يتحدث عنها والدها صفوت متولى ليقول: أسماء ماتت والصحة لسة بتنكر مؤكدًا أن أسماء عمرها 6 اشهر من نفس القرية بمركز بسيون بالغربية وبعد التطعيم ظلت أسماء تصرخ لان درجة حرارتها 40 درجة وذهبنا بها للمستشفى ولكن حدثت الوفاة، وثبت بالتقرير ان نتيجة الوفاة ارتفاع درجة الحرارة الى 42 درجة. الدكتور على عبدالله مدير مركز البحوث الدوائية ومكافحة الادمان اوضح ل«الصباح»، ان التطعيمات الخاصة بالأطفال يتم توزيعها على الوحدات الصحية بالمحافظات المختلفة فاول اجراء احترازى تقوم به وزارة الصحة هو التأكد من مدى صلاحية التطعيم وذلك عن طريق سحب عينات منه واجراء تحاليل عليها بالمعامل المركزية للوزارة. وأوضح أن هناك احتمالات حول مشاكل التطعيم، الاحتمال الاول هو ان التشغيلية التى تم استيرادها من التطعيم من الخارج بها مشاكل أو انه اثناء نقل الطعوم من مخازن وزارة الصحة الى الوحدات الصحية حدث انقطاع تيار كهربائى على الطعوم فأدى الى تلفها. وأشار الى ان ما قامت به وزارة الصحة يعتبر أمرًا كارثيًا مطالبًا الوزارة بأن توفر بديلًا للتشغيلة الخاصة بالتطعيم الخماسى للأطفال فى هذا التوقيت، خاصة اذا ثبت من تحاليل المعامل المركزية ان التشغيلة بها عيوب لاننا قد نقع فى كارثة اخرى مثلما حدث فى نقص ألبان الأطفال. وتابع: من الطبيعى أن أى عقار يتم استيراده من الخارج أو يصنع فى مصر من قبل شركات الأدوية تقوم بإرسال تشغيلة من العقار الذى يتم انتاجه وهذه العينة تقوم المعامل بتحليلها وكتابة تقرير رسمى صادر عنها بمدى فاعلية العينة من عدمها ولكن الكارثة الكبرى التى من الممكن ان تقع فيها المعامل المركزية هى اجراء تحليل على بعض العينات الخاصة بالأدوية دون ان تشمل العينة كلها، وبالتالى تقوم بإصدار إفراج جزئى على العينة، وعندما يتم توزيع الأدوية من قبل الشركات على الصيدليات ويحدث أى مشاكل أو أعراض جانبية أو حدوث وفيات تقوم المعامل المركزية بإصدار نشرة دورية من قبل الإدارة المركزية للصيدلة بأن هناك مشاكل فى التشغيلة الخاصة بنوع من الأدوية ويتم سحبها من الصيدليات مرة اخرى ويعاد اجراء التحاليل عليها وهذا عادة ما يتسبب فى ازمات والدليل على ذلك النشرات الدورية التى تصدرها الادارة المركزية للصيدلة عن وجود تشغيلات غير مطابقة للمواصفات ويعاد سحبها مرة اخرى من الصيدليات.