فحص أكثر من 214 ألف مولود ضمن برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال شهر يناير

أعلنت وزارة الصحة والسكان أن الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة التابعة لقطاع الرعاية الصحية الأساسية قد قامت بعدة إنجازات مهمة خلال شهر يناير الماضي .
وأوضح الدكتور خالد مجاهد المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان أنه تم الكشف على عدد 214 ألف و732 مولود بالبرنامج القومي للكشف المبكر على نقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة , وتم تكرار عدد 1471 عينة ورقية وتحويل عدد 282 مولود لعمل العينة الوريدية التي تشخص الإصابة بالمرض .
كما تم إجراء الاختبار لعدد 214 ألف و957 من حديثي الولادة خلال هذه الفترة ، ضمن برنامج الكشف المبكر عن مرض " الفنيل كيتونيوريا " في حديثي الولادة ، حيث تم تشخيص عدد 36 طفل مصاب بالمرض ويتلقون الألبان العلاجية ويتم متابعتهم بمعرفة الإدارة .
كذلك تم إجراء المسح السمعي لعدد 1677 من حديثي الولادة المترددين على وحدات الرعاية الصحية الأولية التي يوجد بها الأجهزة وتحويل عدد 15 حالة إيجابية للعيادات السمعية بالمستشفيات العامة للتشخيص والتدخل .
بالإضافة إلى ذلك تم عقد دورة تدريبية واحدة لعدد 25 من الفريق الصحي بوحدات مركز طبي بولاق الحضري ومركز الحصري ومركز طبي هرم سيتي بإدارة 6 أكتوبر ومركز طبي غرب المطار بإدارة شمال الجيزة بمحافظة الجيزة واستمرت الدورة لمدة أربع أيام .