لجنة صناعة الدواء ب"الصيادلة" تضع خطة عمل لاستكمال مهامها

عقدت لجنة صناعة الدواء بالنقابة العامة للصيادلة برئاسة الدكتور صبري الطويلة، اجتماعها الأول لوضع خطة عمل للجنة لاستكمال مهامها، وذلك بحضور عددًا من أساتذة كليات الصيدلة ورواد صناعة الدواء بالإضافة إلى حضور وعدد من رؤساء لجان صناعة الدواء بالنقابات الفرعية.

كانت من توصيات اللجنة عمل لجنة منفصلة لأساتذة كليات الصيدلة لمناقشة تفعيل دبلومة الدراسات العليا المتخصص في GMP ومعايير الجودة العالمية في صناعة الدواء لوضع المواد التي يتم تدريسها في الدبلومة وتنسيق الشق النظري والعملي مع مصانع قطاع الأعمال قبل نهاية الشهر الحالي لرفعها للمجلس الأعلى للجامعات.

وتم الاتفاق على اقتصارها فقط على خريجي كليات الصيدلة وجعلها من شروط الالتحاق بالتصنيع الدوائي بكافة نشاطاته والعمل من خلالها على رجوع الصيادلة للتصنيع الدوائي حيث أنه المكان الطبيعي للصيادلة.

وحددت اللجنة في اجتماعها خطه قصيرة الأمد تضمنت الاهتمام بكل مشاكل التصنيع والوقوف على كافة الحقائق من خلال تنظيم زيارات متكررة لكافة المصانع لحصر الملفات المعطلة والأصناف الحساسة والحيوية التي يحتاجها المريض المصري.

وسيتم عمل قاعدة بيانات متكاملة لكل مصنع تشمل داتا كاملة عن كل ما يخص المصنع ،وستقوم اللجنة بتحديد زيارات لمجموعة من المصانع تبدأها بزيارة شركة النيل للأدوية يعقبها زيارة لشركة فاكسيرا "المصل واللقاح" خلال شهر سبتمبر الحالي.

كما وضعت اللجنة خطه طويلة الأمد تشتمل على مجموعه مراحل أولها التدريب وإنشاء كوادر على أعلى مستوى من الكفائه العلمية والمهارية.

والإصلاح لقطاع الأعمال بالتنسيق مع رواد التصنيع ورموز الصناعة بقطاع الأعمال وكليات الصيدلة، والمتابعة والرقابة للحفاظ على المستوى والكفائه الانتاجيه للوصول لدواء مصري على أعلى مستوى من معايير الجودة العالمية.

كما شملت الخطة تفعيل البرنامج الإصلاحي من خلال مجموعة بروتوكولات تم إعدادها بالفعل وعرضت على النقابة وتم مراجعتها قانونيا ،ورفعها إلى الشركة القابضة للأدوية وجارى التنسيق لتوقيعها في مؤتمر صحفي خلال الأيام القليلة القادمة.
وأوضحت اللجنة أنها تسعى إلى توقيع بروتوكول مع المجلس الأعلى للجامعات تفعيل دبلومة الدراسات العليا المتخصص في GMP ومعايير الجودة العالمية في صناعة الدواء.