القومي للبحوث يعقد الملتقى الدولي الأول لمرض CDG

يعقد المركز القومي للبحوث الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) في المركز القومي للبحوث يومي 29 - 30 أكتوبر الجاري وذلك تحت رعاية الدكتور فجر عبد الجواد-القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث- وإشراف الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.

التعليم العالي: تأهيل كوادر من الطلاب ذوي الهمم للمشاركة في البناء المجتمعي
صفاء أبو السعود تتألق بعرض مسرحي خلال احتفالية إطلاق مبادرة تمكين لدمج ذوي الهمم| فيديو
رئيس جامعة القاهرة: ندعم حقوق ذوي الإعاقة وتوفير الإمكانيات لتسهيل حياتهم داخل الجامعة
التعليم العالي: مبادرة تمكين تشكل نقطة تحول فارقة في حياة الطلاب ذوي الهمم
وزير التعليم العالي: إنشاء 20 مركزًا لخدمة الطلاب ذوي الهمم بالجامعات الحكومية
وزير التعليم العالي: دعم لا محدود من الرئيس السيسي لذوي الهمم| فيديو
منتخب مصر للجامعات يحصد ذهبية وبرونزية بالدورة العربية الثالثة للألعاب الشاطئية بالمغرب
التعليم العالي تطلق مبادرة "تمكين" لدمج ذوي الهمم بالجامعات المصرية
التعليم العالي: توقيع أول اتفاقية إطارية بين مصر وسلوفانيا بمجال علوم التراث
وزير التعليم العالي يرأس الاجتماع التنسيقي لتنظيم المُنتدى الدولي لمكتبة الإسكندرية للتسامح والتعايش
يذكر أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكوإيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.
وسوف تتضمن فعاليات الملتقى المحاور الأتية:

* التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية
* كيفية إجراء التشخيص التفريقي) الإكلينيكي والمعملي (لتحديد وجود أمراض CDG من عدمه.
* مناقشة أساليب العلاج المتاحة لهذه الأمراض والأنواع القابلة للعلاج.
وذلك من خلال محاضرات من خبراء من مختلف الدول) فرنسا، بلجيكا، الولايات المتحدة الأمريكية، المكسيك وإنجلترا (عن طريق مشاركة خبراتهم مع الباحثين في مصر.
سوف يقوم الباحثون في مصر بمشاركة ما تم التوصل إليه من التشخيص الإكلينيكي والأبحاث وتقديم خبراتهم في أمراض CDG لدى المرضى المصريين.
جدير بالذكر أنه سيتم على هامش الملتقى عقد جلسة تعريفية بأمراض CDG لمجموعة من أسر الأطفال المصابة بالمرض مع تقديم محاضرات للدعم النفسي.