كشفت وزارة الصحة، أن تقارير صادرة عن عدة جهات رقابية دولية مثل التقرير الصادر من منظمة الغذاء والدواء الأمريكية ال"FDA" وتقرير الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية الى "EMA"، حول المستحضرات الخاصة بتقليل افراز الحمض في المعدة والتي تحمل الاسم العلمي رانيتدين (Ranitidine)، حيث تضمنت هذه التقارير العثور على شائبة بها من مواد النيتروس امين تسمى N-nitroso(dimethyl amine(NDMA، بمستويات منخفضة، ونظرا لتنوع وإختلاف مصادر المواد الخام عالميا. وأضافت الوزارة إنه انطلاقا من الدور الرئيس لوزارة الصحة والسكان المصرية في اتخاذ كافة الإجراءات الإحترازية للتأكد من سلامة ومأمونية المستحضرات الدوائية، فقد تقرر اتخاذ العديد من الإجراءات الاحترازية وفقا للاجراءات الرقابية العالمية المتعارف عليها عالميا في هذا الشأن ومنها، وقف تداول كافة المستحضرات المحتوية على مادة الرانتيدين المشار إليها مع اخذ عينات من جميع المصانع المنتجة لهذة المستحضرات وإخضاعها للتحليل في الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية وسيتم إتخاذ الإجراء المناسب سواء باعادة التداول والإفراج عن المستحضرات التي تم وقف تداولها أو السحب طبقا لنتيجة التحليل من خلال اصدار منشورات متتالية لاحقة عن كل مستحضر. وتؤكد وزارة الصحة والسكان على أن ما تم هو إجراء إحترازي وفقط وفقا للمعايير العالمية المتبعة في هذا الشأن، وأن تلك الإجراءات لا تدعو للقلق حيث قامت حتى الأن العديد من الدول مثل المانيا، سويسرا، استراليا، سنغافورا، المملكة العربية السعودية والمملكة الأرنية الهاشمية ودولة الأمارات باتخاذ نفس تلك الإجراءات. وتقوم الوزارة بنشر الوعي بين المواطنين عن وجود بدائل كثيرة اخري متوفرة للمستحضرات سالفة الذكرو تناشد المواطنين مراجعة مقدمي الخدمات الصحية لمعرفة تلك البدائل المتوفرة، هذا وتقوم وزارة الصحة والسكان متمثلة في الإدارة المركزية بالمتابعة المستمرة وسيتم التصريح بأي تعليمات أو إجراءات أخرى سيتم اتخاذها في هذا الشأن ولمزيد من المعلومات نرجو التواصل الدائم مع مركز اليقظة المصري لاتباع اجراءات اليقظة الدوائية من خلال الاطلاع علي الموقع الإلكتروني لمركز اليقظة الدوائية المصري.
