مطالبات بتطوير التسجيل الدوائى فى البلاد العربية .. ورقابة صارمة على تسعير الأدوية

طالبت اللجنة العلمية في المؤتمر العربى الثانى للغذاء والدواء المنعقد بشرم الشيخ بالعمل على تطوير أنظمة التسجيل الدوائي تمهيدا لإنشاء برنامج التسجيل الدوائي العربي الموحد، وإنشاء أمانة متخصصة لمواءمة التشريعات الصيدلانية والدوائية العربية، لتكون نواة لتأسيس الهيئة العربية للتسجيل الدوائي على غرار المؤتمر العالمي لمواءمة التشريعات الصيدلانية بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية واليابان، وأسوة بما يتم في برنامج التسجيل الدوائي لدول مجلس التعاون الخليجي، والطلب من جامعة الدول العربية.
وحثت اللجنة الدول الأعضاء على اعتماد وتفعيل الملف الإلكتروني التقني الموحد للمستحضرات الصيدلانية (E, CTD)، والاستثمار في تدريب وتأهيل المفتشين على مصانع الأدوية والتأكد من تطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد (GMP)، وتعزيز دور هيئات / إدارات الرقابة الدوائية في الدول الأعضاء، وتبادل المعلومات فيما بينهما على المستوى العربي.
وطالبت اللجنة بتقوية مراقبة الدواء ما بعد التسويق من خلال إنشاء وتفعيل مراكز التيقظ الدوائي، ومراقبة تطبيق هذه الدراسات على المستحضرات الصيدلانية، وتعزيز تبادل المعلومات بين الهيئات الرقابية الدوائية في الدول العربية وتعزيز التعاون مع إدارات الجمارك لمكافحة الأدوية المغشوشة، والعمل على تحديث الأنظمة بما يضمن تغليظ العقوبة على مسوقي ومهربي الأدوية المغشوشة.
وشددت على تطوير وتحديث قواعد تسعير الأدوية في الدول العربية بما يضمن المواءمة والتوزان ما بين إتاحة الدواء الجيد بسعر مناسب من جانب وتوافره من جانب آخر، والاستفادة من الدراسات الاقتصادية والنظم المستحدثة في عمليات التسعير، وتفعيل نظم التعليم بين المهن (IPE) وذلك في مؤسسات التعليم الصحي (الطب – الصيدلة – التمريض – العلوم الطبية – الخدمات المساندة) بما يكفل تعزيز الرعاية الصحية.