اكتشاف الجين المسبب للخرف المبكر

قال علماء في كلية كامبريدج إنهم اكتشفوا جيناً قد يزيد خطر الإصابة بالخرف المبكر كما تبين للباحثين بعد دراستهم لأدمغة هؤلاء أن الجين موجود في الكروموسوم 7
وأجرى هؤلاء دراسة شملت 515 شخصاً يعانون من متلازمة تلف الفص الصدغي أو الجبهي للدماغ والذي يعد ثاني أكثر أنواع الخرف التي تصيب ممن هم دون الخامسة والستين من العمر وقد تحدث تغييراً كاملاً في شخصية المريض. وقالت الباحثة والاستاذة ماريا غرازيا سبيلانيتيني من جامعة كمبريدج في الدراسة التي نشرتها مجلة "نايتشر" أو الطبيعة إن ذلك قد يساعد على إيجاد أدوية جديدة للذين يعانون من هذه المتلازمة، مشيرة إلى أن فريقها يتعاون في هذا المجال مع باحثين من 11 دولة في العالم من ضمنها بريطانيا وأميركا وبلجيكا وأسبانيا. وقارن فريق البحث أدمغة ال 515 شخص المصابين بالمرض أو المتلازمة بتلك التي 2509 لا يعانون من ذلك فتبين لهم وجود تغيرات عدة في كروموسوم 7 أثرت على حوالي نصف المصابين بمتلازمة الفصّ الصدغي أو الجبهي للدماغ. وقالت سبيلانتيني إن فهم الطريقة التي يعمل بها هذا الجين "قد تؤدي إلى مقاربة جديدة لمعالجة هذا المرض". من جانبها قالت المديرة التنفيذية لصندوق أبحاث الزهايمر، الذي موّل هذه الدراسة جزئياً إن هذه المتلازمة تؤثر على آلاف العائلات البريطانية، واصفة الدراسة بأنها "مهمة وسوف تساعد على فهم افضل للمرض ونأمل أن يؤدي ذلك لتعزيز جهود الأبحاث في هذا المجال