«الصحة»: فحص 247 ألف و500 طفل حديث الولادة لكشف الأمراض الوراثية مبكرًا

أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن فحص 247 ألفًا و500 مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا
وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا ضمن مرحلتها الأولى والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات الوزارة، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكل الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
ومن جانبه، أوضح الدكتور وائل عبد الرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض ال19 التي يتم الكشف عنها، تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول- ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز.
علاج الأطفال المصابين مجانا
وأضاف «عبدالرازق» أن الفحص يجري من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض «Egyptian CDC»، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحا أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية
وأشارت الدكتورة هالة عبدالرحمن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانا» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
وأوضحت «عبدالرحمن»، أن المراكز ال42 موزعة على محافظات الجمهورية على النحو التالي: مركز طبي المحكمة، مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة، عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى أبوالريش الياباني، عيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبوالريش بمحافظة القاهرة، وعيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة، المركز الاكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة، عيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحه، عيادة أمراض التمثيل الغذائي بمستشفى سموحة بمحافظة الإسكندرية.
كما تشمل المراكز أيضا: عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومي للبحوث، المركز الطبي بالشيخ زايد بمحافظة الجيزة، ومركز رعاية الطفل بمحافظة البحيرة، وعيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي بمحافظة الإسماعيلية، ومركز طبي منية سندوب، مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة بمحافظة الدقهلية، ومركز بمستشفى مصر الحرة، مستشفى سوزان مبارك الجامعي بمحافظة المنيا، ومركز طبي شبين الكوم، معهد الكبد بشبين، مركز صحي شبين الكوم بمحافظة المنوفية، ومستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، مركز طبي شرشيمة بمحافظة الشرقية، ومركز الإرشاد الوراثي بمحافظة بورسعيد، ومركز طبي كيمان فارس بمحافظة الفيوم، ومركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية بمحافظة قنا، ومركز الإرشاد الوراثي، مركز بمستشفى الإيمان ،مستشفى أسيوط الجامعي للأطفال بمحافظة أسيوط، ومركز طبي سعيد بطنطا ،مستشفى دراو المركزي، مركز طبي رعاية طفل أول، وحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعي بمحافظة الغربية، ومركز طبي شرق النيل بمحافظة بني سويف، ومركز طبي حي ثالث بمحافظة دمياط، ومركز طبي جزيرة محروس، مستشفى سوهاج الجامعي بمحافظة سوهاج.
يذكر أن المراكز ال42 المخصصة لعلاج الأمراض الوراثية، تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.