سحب المستحضرات المحتوية على مادة "فالسارتان" من السوق

أكدت نقابة الصيادلة إنه بناء على ما رصده مركز اليقظة الصيدلية المصري بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية من تقارير صادرة عن الوكالة الأوروبية للأدوية EMA، قررت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية سحب بعض التشغيلات من المستحضرات المحتوية على مادة فالسارتان من السوق المصرية بسبب تلوث المادة الفعالة "الفالسارتان" والموردة من الشركة الصينية Zhejiang Huahai Pharmaceuticals بشائب غير متوقع ولا يفترض وجوده مع المادة الفعالة ومن المرجح أن ذلك يرجع لتغييرات فى طريقة تصنيع المادة الفعالة.
وتابعت النقابة في بيانها "أن هذه المشكلة تقتصر على بعض التشغيلات من المستحضرات التي تحتوي على مادة ال "الفالسارتان" الموردة من الشركة الصينية Zhejiang Huahai Pharmaceuticals، وأن هذه التشغيلات يتم سحبها من السوق المصرية.
ويجدر التأكيد على وجود تشغيلات أخرى لأغلب المستحضرات المذكورة أدناه فضلا عن وجود مستحضرات صيدلية أخرى بها نفس المادة الفعالة "الفالسارتان" والتي تم توريدها من مصادر أخرى غير الشركة سالفة الذكر، تلك المستحضرات سليمة ولم تتأثر بهذا التحذير، وعليه لن يتم سحبها من الأسواق، ويمكن استخدامها بأمان وجودة وفاعلية.
وأوضحت النقابة أن إجراء السحب يأتي في إطار إجراءات السحب الاحترازي الذي تم اتخاذه في العديد من الدول التي لديها مستحضرات تحتوي على مادة "الفالسارتان" الموردة من شركة Zhejiang Huahai Pharmaceuticals الصينية ومنها ألمانيا، النرويج، فنلندا، السويد، هولاندا، النمسا، بلغاريا، أيرلاندا، إيطاليا، إسبانيا، البرتغال، بلجيكا، كندا، فرنسا، السعودية، الإمارات العربية، المغرب، العراق والأردن وغيرها.
وذكرت أن أدوية فالسارتان تستخدم لعلاج المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم للحد من المضاعفات مثل النوبات القلبية والسكتة الدماغية كما أنه يستخدم في المرضى الذين لديهم قصور في القلب أو نوبة قلبية حديثة.
وتعد تقنية رقم التشغيلة المكتوبة على الأدوية وهو عبارة عن أرقام وحروف إنجليزية مكتوب فوق تاريخ الصنع، وترجع أهميته في حالة حدوث خلل بتركيبة الدواء أو تلوث سواء قبل التسويق أو بعده فيتم من خلاله التعرف على هذه التشغيلة التالفة.