أصدرت هيئة الدواء المصرية بيانًا رسميًا تحذّر فيه من وجود عبوات مجهولة المصدر من مستحضر Entresto 100 mg FCT بالأسواق، والمسجل تحت رقم التشغيلة TFCJ2، وهو أحد المستحضرات التابعة لشركة Novartis العالمية. وأكدت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على إخطار رسمي من الشركة المنتجة، يفيد باحتمالية تداول عبوات غير معتمدة من هذا المستحضر الحيوي، الذي يستخدم في علاج بعض حالات قصور عضلة القلب. اقرأ أيضًا | الرعاية الصحية والجمعية المصرية لأمراض القلب تختتمان حملة التوعية بقصور عضلة القلب بيوم رياضي وشددت الهيئة على أن هذا الإجراء يأتي ضمن جهودها الدائمة لرصد ومتابعة الأدوية المتداولة في السوق المحلي، حرصًا على صحة وسلامة المواطنين. وأوضحت الهيئة أنه في حال وجود أي شك لدى الصيادلة أو المواطنين بشأن سلامة عبوة المستحضر، يجب الرجوع فورًا إلى هيئة الدواء المصرية، سواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني المُخصص للإبلاغات. كما أتاح البيان رابطًا لصور المستحضر المقلد لمساعدة المواطنين على التمييز بين العبوات السليمة والمشتبه بها. ودعت الهيئة المواطنين إلى عدم شراء الأدوية إلا من مصادر موثوقة، والالتزام بالتأكد من سلامة العبوة ورقم التشغيلة وتاريخ الصلاحية، مشيرة إلى أن تداول أي مستحضرات مجهولة المصدر يُشكل خطرًا مباشرًا على الصحة العامة. واختتمت الهيئة بيانها بالتأكيد على استمرارها في متابعة سوق الدواء المصري واتخاذ كل الإجراءات اللازمة لضمان توافر مستحضرات دوائية آمنة وفعّالة، محذرة من التعامل مع أي منشورات دوائية مجهولة المصدر يتم تداولها عبر وسائل التواصل دون الرجوع إلى مصدر موثوق.