«فوتابان» خارج الخدمة مؤقتًا.. «الدواء» تسحب تشغيلة غير مطابقة لعلاج القرحة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيله غير مطابقة من المستحضر الدوائي فوتابان Futapan 40mg Freeze Dried Powder For Solution For IV Infusion، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة التشغيله للمواصفات الفنية المعتمدة من قبل معامل الهيئة.
اقرأ أيضًا| «تاج الدين»: التدخل الطبي العاجل والرعاية الصحية حق لكل مواطن
ويُستخدم "فوتابان" بشكل أساسي في علاج قرحة المعدة والاثني عشر، والارتجاع المعدي المريئي، وتُعطى عن طريق الحقن الوريدي في الحالات التي يصعب فيها تناول العلاج فمويًا، مثل المرضى في العناية المركزة أو أثناء العمليات الجراحية.
اقرأ أيضًا| خالد عبدالغفار يكشف تفاصيل أزمة وفاة الإعلامية عبير الأباصيري
وتضمنت تفاصيل التشغيله المسحوبة:
- اسم المستحضر: Futapan 40mg IV Infusion
- رقم التسجيل: 24093006
- الشركة المنتجة: QPI 2 – Future Pharmaceutical Industries
- سبب السحب: عدم مطابقة المواصفات الفنية المعتمدة
- تاريخ النشر: سبتمبر 2025
وتضمن منشور الهيئة تعليمات هامة :
- للمخازن والصيدليات: وقف تداول المستحضر فورًا وسحبه من السوق وإرجاعه إلى مخازن الشركة المنتجة.
- للمواطنين: يُنصح بعدم استخدام المستحضر من التشغيله المذكورة، والتواصل مع الطبيب المعالج في حال وجود بدائل.
وأشارت الهيئة أنه للإبلاغ عن أي أعراض جانبية أو شكاوى تتعلق بجودة المستحضرات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر موقعها الرسمي www.edaegypt.gov.eg أو من خلال خدمة WhatsApp على الرقم 15301.