إخطار رسمي للصيدليات بسحب دواء شهير لعلاج البرد للمرة الثانية

تواصل هيئة الدواء جهودها المكثفة لسحب الأدوية التي لا تتوافق مع المواصفات، وذلك في إطار حرصها على صحة وسلامة المواطنين وتنظيم السوق الدوائي، وقد اتخذت الهيئة قرارًا بسحب دواء مرتين خلال أقل من ثلاثة أشهر، بناءً على النتائج المعملية الخاصة به.
وفي هذا السياق، كشفت هيئة الدواء عن تفاصيل سحب دواء معروف يُستخدم لعلاج نزلات البرد والإنفلونزا، وذلك للمرة الثانية خلال العام.
سحب دواء شهير من الصيدليات للمرة الثانية
وأوضحت الهيئة في منشور لها أن القرار جاء نتيجة عدم مطابقة الدواء لمواصفاتها، حيث تم سحب دواء Tussinor syrup للمرة الثانية.
صرح مصدر مسؤول في هيئة الدواء بأن الدواء الذي تم إنتاجه من قبل شركة ماش بيرمير قد تم سحبه في أغسطس الماضي، وذلك بسبب عدم مطابقته للمواصفات التي وضعتها الهيئة.
وأوضح المصدر أن سحب الأدوية الذي يتم الإعلان عنه من قبل هيئة الدواء يقتصر على التشغيلية المحددة فقط، ولا يشمل جميع الأدوية بشكل عام.
وأشار إلى أن التشغيلات المعنية بهذا المستحضر هي M3006222 وM2028723 وM2028423، وقد تم تعميم القرار على جميع الصيدليات.
وجود شك حول المستحضر الطبي
كما أضاف المصدر أنه في حال وجود شك حول المستحضر الطبي، يجب على الأفراد الرجوع إلى الصيدلي، الذي يعد الشخص الوحيد المسؤول عن معرفة الأدوية المسحوبة والمغشوشة.
وفيما يتعلق بالأضرار المحتملة لاستخدام الأدوية المسحوبة، أكد المصدر أن هذه الأدوية قد تسبب مضاعفات صحية خطيرة، تشمل تأثيرات على أجهزة الجسم مثل الجهاز الهضمي، وقد تؤدي أيضًا إلى حساسية لدى بعض الفئات.