للمرة الثانية.. إخطار رسمي للصيدليات بسحب دواء شهير لعلاج البرد (مستند)

تكثف هيئة الدواء جهودها لسحب الأدوية غير المطابقة للمواصفات، في إطار حرص الهيئة على صحة وسلامة المواطنين وضبط السوق الدوائي، حيث اتخذت الهيئة قرارا بسحب دواء مرتين في اقل من 3 شهور، وفق ما جاءت به النتائج المعملية للدواء.
وكشفت هيئة الدواء تفاصيل سحب دواء شهير من الصيدليات لعلاج نزلات البرد والإنفلونزا للمرة الثانية على مدار العام، في منشور حصل «الوطن» على نسخة منه، لافتة إلى أنّ القرار الدواء غير مطابق لمواصفات الهيئة، وهي المرة الثانية التي يتم سحبه وهو دواء Tussinor syrup.
تفاصيل سحب دواء شهير لعلاج نزلات البرد
من جانبه، قال مصدر مسؤول في هيئة الدواء ل«الوطن»، إنّ الدواء من إنتاج شركة ماش بيرمير، وتقرر سحبه من قبل في أغسطس الماضي بسبب عدم مطابقة مواصفات الدواء للمواصفات التي حددتها الهيئة.
السحب يخص تشغيلات معينة والتى يتم الإعلان عنها
وتابع المصدر، أنّ سحب الأدوية التي يتم الإعلان عنها من قبل هيئة الدواء تخص التشغيلىة المحددة فقط، ولا تنطبق على الدواء بشكل عام، لافتا الى أنّ التشغيلة التي تخص هذا المستحضر هي M3006222- M2028723 - M2028423، وجرى تعميم القرار على الصيدليات.
وأضاف المصدر أنّه حال الشك في المستحضر الطبي، فيجب الرجوع إلى الصيدلي وهو الشخص الوحيد المسؤول عن معرفة الأدوية المسحوبة والمغشوشة.
وعن أضرار الحصول على الأدوية المسحوب، قال المصدر إنّ الدواء المسحوب قد يؤدي إلى مضاعفات صحية بالغة تصل إلى أجهزة الجسم كالجهاز الهضمي وقد يؤدي إلى الحساسية لبعض الفئات.