التصديق على عقار جديد لعلاج متلازمة الأمعاء القصيرة

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الحادى والعشرين من شهر ديسمبر الجارى على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج الأشخاص البالغين المصابين بمتلازمة الأمعاء القصيرة "short bowel syndrome"، وهى ما يرمز لها ب"SBS"، وبالأخص المرضى الذين يستغنون عن التغذية باستخدام الحقن الوريدى.
ويعرف العقار الجديد باسم "Gattex "، ويحتوى على المادة الفعالة "teduglutide"، وهو متوفر فى صورة أمبولات، يحصل عليها المريض عن طريق الحقن وتكرر الجرعة بشكل يومى، حيث تحسن من قدرة الأمعاء على امتصاص السوائل والعناصر الغذائية المختلفة، وتقلل من اعتماد الأشخاص المصابين بمتلازمة الأمعاء القصيرة على التغذية الوريدية، وتقلل من حجم السوائل المغذية ومعدل استخدامها.
ويعد هذا هو العقار الثالث من نوعه لعلاج متلازمة الأمعاء القصيرة، حيث صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على إصدار عقار "Zorbtive "، الذى يحتوى على المادة الفعالة سوماتروبين "somatropin" فى عام 2003، وكما صدقت فى عام 2004 على عقار "Nutrestore " لعلاج نفس المرض، ويحتوى على المادة الفعالة جلوتامين "glutamine".
وتعتبر متلازمة الأمعاء القصيرة أحد الحالات المرضية الخطيرة التى تهدد حياة الإنسان، وهى ناتجة عن استئصال أجزاء الأمعاء الدقيقة أو الغليظة أو كليهما معاً بشكل جزئى أو استئصالها بشكل كلى، وهو ما يؤدى إلى حدوث صعوبة كبيرة فى امتصاص السوائل والعناصر الغذائية من الطعام، والتى لا يستغنى عنها بأى شكل من الأشكال، وهو ما يجعل هؤلاء المرضى فى حاجة ماسة للتغذية الوريدية، والحصول على العناصر الغذائية اللازمة عن طريق الحقن الوريدى بالمحاليل.