البصمة الجينية للإنسان تحدد منذ الولادة مدى تعرضه لأمراض الكبد والعلاج

أظهرت الأبحاث الجديدة أن هناك 7 جينات بشرية تم تحديدها هى المسئولة عن تطور المرض فى مرضى الكبد الفيروسى سى من التهابات مزمنة إلى تليف واورام.. وهذه الجينات الوراثية إذا تم تحديدها من البداية يمكن السيطرة على المرض فى مهده ومنع تطوره فى هؤلاء المرضى .. كذلك تم الكشف عن أكثر من ثلاث جينات بشرية تحدد تطور مرضى الدهون الكبدية إلى دهون ملتهبة وتليف ويمكن أيضا عند تحديد هذه الجينات الوراثية تغيير نمط نطور هذا المرض ومنع حدوث الالتهابات المتدهنة والتليف ويمكن أيضا علاج هؤلاء المرضى بطريقة فعالة وحاسمة لمنع تطور المرض .
هذا ما أوضحه دكتور هشام الخياط أستاذ الكبد والجهاز الهضمى قائلا إن الأبحاث الجديدة أثبتت أن هناك جينات بشرية مسئولة عن تطور مرضى الكبد الكحولى إلى تليف واستسقاء ودوالى المرئ عن غيرهم من مرضى الكبد الكحولى.
وهذا السبق العلمى الهام يتيح للطبيب من البداية بعد اجراء البصمة الجينية للشخص أو المرضى تحديد طالع المرضى ومرضهم من البداية واكتشاف الأشخاص الذين لديهم الجينات الوراثية المسئولة عن المرض وتطوره وتتيح للطبيب عمل الإجراءات الاستباقية اللازمة للحد من ظهور ومنع تطور المرض لدى هؤلاء الأشخاص والمرضى.
ويتفق أغلب العلماء الآن أن تحديد البصمة الجينية منذ الولادة يتيح التعرف على مستقبل صحة الأشخاص ويساعد الطبيب من البداية على تحديد خطط استباقية للحد من ظهور وتطور المرض عند وجود جينات وراثية تظهر مرض ما عند بعض الناس .
وهذا يعد طفرة جديدة تدخل بالطب إلى مرحلة جديدة لشخصنة الطب أو الطب التفصيل لكل مريض ولكل شخص على حدى وأصبح تحديد البصمة الجينية للفرد غير مكلف ويصل إلى أقل من 1000 دولار فى 2012 مقارنة بملايين الدولارات فى سنة 2000 عند الكشف عن الجينوم البشرى فى ذلك الوقت.
كذلك تتيح البصمة الجينية الكشف أيضا عن الأدوية التى تسبب حساسية للأشخاص وبذلك يمكن يمكن تجنبها من البداية واستبدالها بأدوية أكثر أمنا.
أيضا تتيح البصمة الجينية وضع خطة علاج مؤثرة ومثمرة من البداية ليس فقط للأمراض الوراثية بل أيضا للأمراض المكتسبة.
ليس هذا فقط بل تتيح البصمة الجينية للسيدات معرفة المراض الخاصة بالحمل للسيدات قبل حدوث الحمل ومنها مرض الصفراء الكبدية أثناء الحمل وتحديد مثل هذه الامراض يجعل الطبيب قادرا على التنبؤ بالمرض وقادرا على التشخيص المبكر واعطاء العلاج المثل منذ البداية.
وتحديد البصمة الجينية من البداية يتيح للطبيب ليس فقط الحد من ظهور المرض ومنع المضاعفان وتطور المرض بل أيضا يساعد على تحديد خطط العلاج الغعالة للسيطرة على المراض الوراثية والمكتسبة والتنبأ بنسب الشفاء من البداية ويتيح أيضا معرفة مدى الأصابة من عدمه للأورام ومسح المرضى وعمل الفحوصات الدورية للمرضى المعرضين للكشف المبكر عن الأورام مما يتيح فرص شفاء عالية.