ما هى "متلازمة جيلبرت"؟

أرسلت منيرة محمود تقول، ما هى "متلازمة جيلبرت"، وما هى أسباب حدوثها؟
تجيب عن هذا التساؤل الدكتورة فاتن عبد الرءوف، استشارى الجهاز الهضمى والكبد، قائلة، متلازمة جيلبرت والتى تعرف كذلك بخلل الوظيفة الكبدية البنيوى، لا تعد مرضا بالمعنى المتعارف عليه، وإنما هو خلل يحدث فى الكبد بسبب الجينات الوراثية، حيث يفتقد الكبد القدرة السليمة فى علاج مادة "البيليروبين"، تلك المادة الصبغية برتقالية اللون، والتى تدخل فى تركيب مادة الصفراء، والتى تنتج عن تحطم كرات الدم الحمراء القديمة.
وفى حالة هذه المتلازمة، يتراكم فى الدم نوع من البيليروبين غير المقترن أى غير المتحد، نظراً لقلة كفاءة الكبد على تحويله إلى البيليروبين المقترن أى المتحد مؤقتا، ومن ثم تحدث الإصابة بالمتلازمة نتيجة جينات فاقدة القدرة على العمل بنشاط، والتى تتحكم فى إنزيم يساعد فى تكسير البيليروبين، عندما ينتقل من خلال الدم إلى الكبد والتخلص من وجوده بالدم، ثم ينتقل البيليروبين بعد ذلك من الكبد إلى الأمعاء مع العصارة الصفراء من خلال المرارة، ثم يتم التخلص منه مع الفضلات وتبقى كمية قليلة جدا من البيليروبين بالدم، إلا أنه فى حالة الإصابة بالمتلازمة يكون هناك نقص فى الأنزيم الذى يقوم بتكسير البيليروبين، وبالتالى يتراكم بالدم نوع من البيليروبين غير المتحد.