تجمع عدد من المواطنين بالمنصورة، صباح اليوم الأربعاء، أمام مكتب شكاوى المواطنين بمجلس الوزراء بشارع حسين حجازى لتقديم شكوى لمجلس الوزراء، للمطالبة بتوفير دواء حقن سيريزيم لعلاج أطفالهم من مرض يدعى "جوشر". وقال وحيد أبو العلا والد أحد الأطفال المصابين بالمرض "أحنا أطفالنا مصابون بمرض يسمى "جوشر" من النوع الثالث هو عبارة عن نقص إنزيم فى الكبد منذ الولادة وتتمثل أعراض المرض فى وجود تضخم بالكبد والطحال وأنيميا بالدم وبعض الأمراض العصبية مثل الحول والتقوس وتحتاج إلى عقار حقن يسمى سيريزيم وهذا العقار غير متوافر نهائيا وتكلفة الحصول عليه باهظة، حيث تحتاج كل حالة إلى مبلغ 6000 دولار شهريا والعلاج ليس طارئًا، ولكنه يستمر معها طوال الحياة، وعدم أخذ الجرعة ينتج عنه مضاعفات تؤدى إلى الوفاة، لافتا فى حديثه أن ابنته الكبيرة توفت منذ عامين بسبب عدم توفير العلاج اللازم لها. وأوضح أبو العلا أن عدد الأطفال المصابين بالمرض فى المنصورة 13 حالة لا توجد لها علاج، مشيرا إلى أنهم تقدموا بالعديد من الطلبات والشكاوى إلى وزارة الصحة لتوفير العقار ولا توجد استجابة من أحد.