الصيادلة تحذر من تداول دواء "ميجافين" الأطفال وتطالب الصحة بمنعه

تقدم الدكتور محمود فتوح، رئيس اللجنة النقابية للصيادلة الحكوميين، بشكوى إلى الدكتور محمد مصطفى حامد للمطالبة بمنع تداول عقار "ميجافين" شراب الخاص بالأطفال والذي يحتوي على المواد الفعالة إيبيوبروفين وباراسيتامول.
وجاء في الشكوى أنه علي الرغم من أن قرار اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بجلستها فى 15يوليو 2010 والخاص بالمستحضرات التى تحتوى على المواد الفعالة إيبيوبروفين وباراسيتامول فى صورة أشربة ومعلقات للأطفال مواد خطرة وأنه سيتم منح الشركات المنتجة مهلة ثمانية عشر شهرًا من تاريخ اللجنة لاختيار مادة فعالة واحدة من المادتين السابقتين تكون لها مرجعية علمية معترف بها من حيث الفعالية والأمان والجرعة وذلك بذات رقم التسجيل والسعر مع إضافة حرف N على الاسم مع الإعفاء من صندوق المثائل وبعد انتهاء هذه المهلة تعتبر المستحضرات المحتوية على هذه التركيبة (ايبيوبروفين وباراسيتامول) لاغية.
وجاء في الشكوي أن المهلة الممنوحة للشركات المنتجة قد انتهت فعليًّا في شهر يناير الماضى وقد علمت الشركة بقرار اللجنة الفنية للأدوية وتقدمت بطلب للجنة الفنية للأدوية لحذف مادة الباراسيتامول والإبقاء على مادة الإيبيوبروفين وعلى الرغم من موافقة اللجنة الفنية على طلب الشركة بحذف مادة الباراسيتامول فى 5 مايو 2011 إلا أن الشركة لم تنفذ القرار واستمرت في إنتاج هذا المستحضر بهذه التركيبة التي ليس لها أي مرجعية علمية معترف بها من حيث الفعالية والأمان والجرعة بعد انتهاء المهلة الممنوحة.
وطالب فتوح من الوزير سحب جميع التشغيلات المنتجة من هذا المستحضر والتي تم إنتاجها بعد انتهاء المهلة الممنوحة من اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية، وتحويل المسئولين المقصرين والمتواطئين بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية للنيابة العامة واتخاذ كل الإجراءات القانونية ضدهم.