الصحة تحذر من تشغيلات مخالفة لعقار «موتيليوم»

أصدرت الإدارة المركزية لشئون الصيادلة بوزارة الصحة والسكان، منشورا حمل رقم 68 لعام 2018، تطالب فيه بضبط وتحريز ما يوجد فى الأسواق المحلية والوحدات الحكومية من مستحضر "MotiliumIX100ml.oral suspension" والمستخدم في علاج القيء والغثيان، للتشغيلات رقم IGE2385 - IGE2384، موضحة أن سحب التشغيلات المذكورة جاء بناء على طلب من الشركة المنتجة للعقار، وطالبت بضرورة تسليم مندوب الشركة الأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا فى وجود أحد مفتشى الصيدلة على أن يتم الإعدام بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها من مفتشى الصيدلة.
وأكدت الإدارة المركزية لشؤون الصيادلة، في منشورها، الصادر اليوم الأربعاء، أنه تم إرسال صورة من المنشور إلى شركات التوزيع والمديريات بالمحافظات، لتجميد الأرصدة الموجودة من العقار، وإرجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشئون الصحية بالمحافظة بالأرصدة والمرتجعات.
اقرأ أيضا| طلب إحاطة ضد رئيس الوزراء ووزير الصحة بسبب زيادة سعر الأنسولين
يذكر أن الجريدة الرسمية نشرت في عددها رقم 199 الصادر بتاريخ 5 سبتمبر 2018، قرار الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، رقم 440 لسنة 2018، بشأن إضافة 6 مواد لجدول المخدرات، واستند القرار إلى القانون 127 لسنة 1995 بشأن مزاولة مهنة الصيدلة، والقانون رقم 182 لسنة 1960 بشأن مكافحة المخدرات وتنظيم استعمالها والاتجار فيها، والاتفاقية الوحيدة للمخدرات لسنة 1961، والاتفاقية الخاصة بالمؤثرالات العقلية لسنة 1971، والمذكرة المقدمة من اللجنة الثلاثية المشكلة من ممثلين لوزرات الصحة والعدل والداخلية المنعقدة في 18 أكتوبر 2017.
وكانت زايد قد بحثت، في أغسطس الماضي، القرار رقم 440 لسنة 2018، الذي ينص على إدراج 6 مواد مخدرة من أنواع الحشيش الصناعي بالقسم الثاني من الجدول الأول الملحق بقانون المخدرات رقم 182 لسنة 1960، الذي من شأنه حظر حمل وتداول وجلب هذه المواد، التي أصبحت من أكثر المواد المسببة للإدمان والأكثر شيوعا بين الشباب خلال الآونة الأخيرة. للمزيد من التفاصيل (اضغط هنا)
اقرأ أيضا| النائب العام يخاطب الصحة حول منح تراخيص مراكز علاج الإدمان