توصل فريق من العلماء الامريكيين بجامعة "هارفرد" إلى تحديد الجين المسئول عن عميلة البلوغ عندالانسان وهو مايزيح الكثير من الغموض الذى كان يكتنف توقيت بدء هذه المرحلة الهامة والحيوية فى حياة الانسان إلى جانب أنها ستسمح بإيجاد علاجات فعالة لمشكلات البلوغ خاصة الامراض النادرة التى تعوق اكتمال هذه المرحلة. واكتشف الباحثون الجين بعد أبحاثهم التحليلية لجينات مجموعة من الاشخاص عانى عدد من أفراد أسرتهم بأمراض نادرة أعاقت بدء مرحلة النموالهامة والحيوية حيث لوحظ أن الجسم قد عجز عن إفراز هرمون عرف بإسم "كسبابتين" مسئول بصورة مباشرة وحيوية عن البلوغ .
وتشدد الابحاث على أنه بدون إفراز هرمون "كسبابتين" لا يتمكن الانسان من الوصول لمرحلة البلوغ وظهور التغييرات الفسيولوجية والجنسية عليه ليظل فى إطارالخصائص البيولوجية والجسمانية للطفولة حيث يشكل هذاالهرمون أهمية قصوى لبدء هذه المرحلة الحيوية فى حياة الانسان.
وتوصل الباحثون إلى أن حدوث خلل فى الجين المسئول عن أفراز هذاالهرمون يسبب عدم ظهور أعراض البلوغ على الانسان أو عدم إكتمالها بصورة طبيعية وصحيحة.
وتشيرالبيانات إلى معاناة مايقرب من 10آلاف طفل من هذاالخلل الجينى النادر ليبدو الشاب فى سن العشرين وكأنه فى العاشرة من عمره.