واشنطن : حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA " من أن عدداً من عقاقير علاج الأنفلونزا، قد تؤثر سلبياً على أدمغة الأطفال، داعية شركتي "روشيه" Roche و"جلاكسو سميث كلاين" إلى وضع عبارات على منتجاتها تتضمن تحذيراً من هذه التأثيرات المحتملة. وأشارت الإدارة الحكومية والتي أعلنت نتائج مراجعاتها لعدد من عقاقير الأنفلونزا، طبقاً لما ورد بموقع ال"CNN"، إلى أن التحذير يشمل عقاري "تاميفلو" الذي تنتجه شركة روشيه، و"ريلينزا" الذي تنتجه جلاكسو. وأوضحت FDA أن لجنة من خبراء الصحة العامة والأدوية من خارج الإدارة ستجري الأسبوع المقبل مزيداً من الاختبارات على عقاقير أخرى، لضمان سلامتها على متناوليها من الأطفال، وكانت الإدارة الأمريكية قد بدأت مراجعة معايير السلامة للعقار "تاميفلو" في العام 2005، بعد تلقي عدة بلاغات بأن عدداً من الأطفال تعرضوا لمشكلات في وظائف الدماغ، منها إصابتهم بالهلوسة أو التشنجات العصبية. وبحسب تقارير صحفية فقد توفي نحو 25 شخصاً ممن كانوا يتناولون العقار، ممن هم دون الحادية والعشرين من عمرهم، معظمهم في اليابان، خمسة منهم لقوا مصرعهم بعد سقوطهم من النوافذ أو الشرفات، أو نتيجة لتعرضهم لحوادث سير أثناء قيامهم بالركض بين سيارات مسرعة، وفيما لم يتم تسجيل أية حالات وفاة بين من يتناولون عقار "ريلينزا"، إلا أن نتائج الاختبارات أظهرت أنه يسبب أعراضاً مشابهة لتلك التي يسببها تاميفلو. ومع أن عقار "تاميفلو" لا يزال مسيطراً على أكثرية طاغية لسوق مضادات الفيروسات، وصل حجمها إلى ثلاثة مليارات دولار، تحول الانتباه مؤخراً إلى عقار "ريلينزا"، الذي تنتجه جلاكسو، بعد فشل روشيه في تلبية الطلب المتزايد عليه.