قال المركز المصري للحق في الدواء، إن بروتوكول العلاج الثنائي بعقاري سوفالدي وريبافرين الجديد سيكون عبئًا على خزينة الدولة وعبء مالي جديد على المرضى، مشيرًا إلى أن الكورس الجديد المقرر سيتم لشهرين وهو مطروح داخل معاهد الكبد لعدد صغير لا يتجاوز بضعة آلاف، فيما تم تسعير عقار الأولسيو ب9700 جنيه للبيع الحر وداخل المراكز ب1900 جنيه. وأضاف المركز، في بيان له اليوم، أن التسعير جاء مواكبًا للمبالغة في تسعير كافة أدوية الكبد الحديثة في مصر، موجهًا تساؤلًا: "لماذا توقف تسجيل وتسعير عقار (هافوني) الآن رغم أنه أرخص الأنواع ويتم تناوله منفردًا لأول مرة ونسب النجاح 96% ولمده شهرين فقط". وأكد المركز المصري، أنه حذر منذ عدة أشهر من تطبيق بروتوكول العلاج الثنائي بعقاري سوفالدي وريبافرين، لافتًا إلى أن هيئة الدواء الأمريكية اعتمدت بروتوكول العلاج ثلاثي وليس ثنائي لأنه غير مفيد، مشيرًا إلى أن اللجنة القومية لمكافحة فيروس سي، أعلنت عن تغيير البروتوكول بآخر جديد بسبب دخول عقار (أوليسيو) وهو على شكل كبسولات تحتوي على المادة الفعالة الجديدة (سيميبريفير) ومن إنتاج شركة جانسن. واتخذت اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، قرارًا بإلغاء العلاج الثنائي والمكون من عقاري سوفالدي وريبافرين، ليتم استبدال عقار ريبافيرين بعقار "أولسيو" لزيادة الفاعلية للعقار في علاج فيروس "سي"، ويستخدم العقار الجديد لعلاج فيروس سي مع سوفالدي بديلًا عن الإنترفيرون والريبافيرين الذي تم اعتماده قريبًا من هيئة الدواء والغذاء الأمريكية كعلاج ثنائي لمرض التهاب الكبد الوبائي "فيروس سي من النوع الجيني الأول والرابع" بنسب شفاء تصل 93%. وأوضح المركز، أن البروتوكول العلاجي سيحصل عليه الذين يعانون من مشاكل الغدة الدرقية وأمراض القلب والشبكية وبعض الحالات النفسية، ويكون العلاج ثلاثي (سوفالدي، وريبافرين، وأوليسيو) لمدة ثلاثة أشهر، بدلًا من استخدام العلاج الثنائي (سوفالدي، وريبافرين) لمدة ستة أشهر. ونوه بأن عقار هارفوني أول عقار مركب من مادتين فعالتين أحدهما الموجودة في عقار سوفالدي (سوفوسبوفير 400 مجم)، والثانية ( ليديباسفير 90 مجم ) وتم اعتماده من منظمة الصحة والدواء الأمريكية والأوربية ونصح به المعهد الدولى لأمراض الكبد، متابعًا أن هيئة الدواء الأمريكية حذرت المرضى الذين سيستخدمون الأولسيو من ظهور التهابات جلدية حادة.