التفتيش الصيدلي يطالب بسحب 3 أدوية أساسية لعدم مطابقة المواصفات.. والوزارة: خطأ مطبعي

" كتافلام، كالمينال، الماء المذيب".. ثلاثة من أهم الأدوية التي تتواجد داخل منزل كل أسرة مصرية، ويعتمد الأطباء فى وصف هذه الأدوية اعتمادًا كليًّا، وعندما يتم إصدار منشورات من قِبَل جهة مسئولة بوزارة الصحة للمطالبة بسحب الأدوية الثلاثة من الأسواق نتيجة لعدم مطابقة المواصفات، يتأكد لنا أن حياة المواطن أصبحت كالعادة آخر أولويات وزارة الصحة، حيث أصدرت إدارة التفتيش الصيدلى عددًا من المنشورات التي تنوه إلى ضبط وتحريز جميع التشغيلات من العقارين الأخيرين وتشغيلة واحدة فقط من العقار الأول "كتافلام".
حيث أصدرت الإدارة المركزية عددًا من المنشورات الدورية، والتي تحمل الأرقام "12، 13، 14″ لسنة 2015؛ وذلك لضبط وتحريز عدد من العقاقير بالوحدات الحكومية والأسواق المحلية، فجاء المنشور رقم "12″ محذرًا ومطالبًا بضبط وتحريز جميع التشغيلات الخاصة بعقار "كالمينال شراب" الذي يستخدم في علاج الإسهال والمغص عند الأطفال، إنتاج "سيجما للصناعات الدوائية" لصالح شركة "طيبة للصناعات الدوائية"؛ وذلك نتيجة لعدم مطابقته للمواصفات الطبيعية.
بالإضافة إلى المنشور رقم "13″ والذي يطالب بضبط وتحريز جميع مستحضرات الماء المذيب "solvent for antibiotics purified water" المنتج من قِبَل شركة "النصر"، وذلك بجميع تشغيلاته؛ لعدم مطابقته للمواصفات القياسية.
كما جاء المنشور رقم "14″ مطالبًا بضبط تشغيلة رقم "Y1292″ من مستحضر "كتافلام 50 مجم" إنتاج شركة "نوفارتس"؛ نتيجة لوجود أخطاء في التركيبة الدوائية الخاصة بهذه التشغيلة.
فيما ذكرت الإدارة المركزية لشئون الصيدلة أن سحب الثلاثة مستحضرات السابقة جاء بناءً على قرار اللجنة العليا للتفتيش الصيدلي الصادر بجلستها في 20 يناير 2015.
وطالبت الإدارة بنشر هذه المنشورات بجميع المستشفيات العامة والخاصة الواقعة في نطاق المحافظات، مع اتخاذ كافة الإجراءات القانونية ضد أي صيدلية لا توجد لديها فواتير شراء لهذا المستحضر والجهة الموردة في حالة وجود تلك الفواتير وإفادة الإدارة بما تم، مشددة على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبى الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا فى وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قِبَل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.
وفى هذا الإطار يقول محمود فؤاد المدير التنفيذي للمركز المصري لحماية الحق في الدواء إن حادثة مثل هذه مثيرة للرعب ومؤشر خطير جدًّا؛ لأن هذا العقار من منتجات مصنع شركة "نوفارتس"، والتي تعد من أكبر شركات صناعة الدواء في مصر، ولكن هناك الكثير من المشاكل التي تخرج من هذا المصنع؛ ولذلك يجب الالتفات إلى قدر المصانع الكبيرة التي تنتج عددًا كبيرًا من الأدوية التي يستهلكها المريض المصري بكثرة.
وأضاف فؤاد أنه كان يجب أن يتم اكتشاف العيب أو الخطأ من قِبَل التفتيش الصيدلي قبل أن يتم طرح الدواء للمريض؛ لأنه أحيانًا تكون هناك تشغيلات بها أخطاء، ولكن عندما يصدر منشور بسحبها تكون قد وصلت للمريض بالفعل.
وأشار فؤاد إلى أنه يجب على الشركات المنتجة أن ترسل مندوبيها لسحب الكمية، وهذا ما ترفض بعض الشركات فعله فى الغالب لأسباب كثيرة، منها أن الطلبية قد بيعت بالفعل، وأيضًا شركة توزيع الدواء ترفض أن تسحبه؛ خشية الخسارة الفادحة التي ستتكبدها بعد سحب العقار من الأسواق، مؤكدًا أن شركة "نوفارتس" تقوم ببيع عقار ال "كتافلام" لشركة توزيع، وهي هنا المسئولة عن المنتج الذي به أخطاء وليس المصنع الرئيسي.
فيما جاء رد وزارة الصحة منافيًا لما أقرته الإدارة المركزية للتفتيش الصيدلي، فقال الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمى باسم وزارة الصحة والسكان إنه قد تم سحب عقار "كتافلام 50″ (أقراص) من الأسواق بسبب خطأ مطبعي على العبوة الخارجية للعقار.
وأوضح عبد الغفار إلى أن الخطأ تلخص في أن علبة أقراص "كتافلام 50″ مكتوب عليها من الخارج "50 ملى جرام"، في حين أن الشريط بداخل العلبة مكتوب عليه "25 ملى جرام ، مؤكدًا أن فاعلية العقار "50 ملى جرام"، وتم سحبه لهذا الخطأ المطبعي من الأسواق، مؤكدًا أنه سيتم طرح العقار مرة أخرى بصورته الصحيحة.