غدا.. الدواء الأوروبية تعلن نتائج مراجعة مخاطر لقاح استرازينيكا

تقوم وكالة الدواء الأوروبية غدا الخميس بإعلان نتيجة إعادة تقييم فاعلية لقاح "استرازينكا" البريطاني بعد شكوك حول تسببه في جلطات دموية وذلك وسط ترقب من وزارة الصحة النمساوية التي لم تعلق إعطاء اللقاح للمواطنين انتظارا للتقرير النهائي لوكالة الدواء.
وقال بيان لمجلس التطعيم الوطني النمساوي اليوم الأربعاء أنه ينتظر بفارغ الصبر توصيات جديدة من وكالة الأدوية الأوروبية بشأن لقاح كورونا "استرازينيكا".
وأضاف البيان أنه علي عكس ألمانيا وبعض دول الاتحاد الأوروبي الأخري لم توصي النمسا بوقف التطعيم باللقاح بعد أنباء عن حدوث جلطات لبعض المرضي غير مبررة طبيا، مشيرا إلي أن "نسبة المخاطر إلي الفوائد الإيجابية لم تتغير".
وأشار البيان أن لقاح "استرازينيكا" حصل بالفعل علي موافقة سابقة لوكالة الدواء الأوروبية بعد دراسة دقيقة وجمع المعلومات والبيانات حول الآثار الجانبية المشتبه بها.
ونوه البيان إلي تقرير وكالة الدواء الأوروبية الذي أكد أن فوائد لقاح "استرازينيكا" في الوقاية من وباء كورونا تفوق مخاطر الآثار الجانبية.