صرخة فتاة من علي فراش المرض للمجلس العسكري : مرض نادر .. أصابني بالشلل الرباعي

هذه صرخة فتاة وحيدة اصابها مرض لعين نادر وغير معروف حتي الآن جعلها سجينة حجرتها.. دائما طريحة الفراش ولم يتمكن الاطباء المتخصصون وكبار علماء الطب في تشخيص هذا المرض اللعين الذي سبب للفتاة هبة الله يحيي محمد احمد ما يشبه شلل رباعي لا تستطيع الحركة وكان رأي الاطباء ان المرض عبارة عن ترنح في المخيخ مع ضعف في الاطراف الاربعة وتحتاج لمزيد من الابحاث مع استمرار اعطائها مجموعة من الفيتامينات وبالرغم من تناول هبة هذه الفيتامينات منذ عام 2005 حتي الآن لم يحدث لها اي تقدم ولكن ساءت حالتها جدا الغريب في الامر ان رغم هذا المرض الخطير الا ان جميع التحاليل والفحوصات الطبية والاشعات كلها ايجابية والدا هبة قاما بحملها وطافا بها علي مشاهير الطب وانصاف المشاهير باعا كل ما يملكان من حطام الدنيا للانفاق علي مرض ابنتهم ولكن فشلت كل جهود الاطباء في التوصل الي علاج هبة . الاب والأم لم تجف دموعهما علي حال هبة الصغيرة »وحيدتهما« واخيرا دلهما اهل الخير علي عرض حالة هبة علي مركز متخصص بالمانيا من خلال النت وتم تشخيص مرض هبة علي انه ضمور في العضلات يحتاج للعلاج بالخلايا الجزعية عن طريق بذل قطني وزرع في الوريد وتكلفة هذه العملية 250 الف جنيه بالمانيا.
الصغيرة هبة واسرتها يتوسلوا بدموعهم وآلامهم مسئولي المجلس العسكري ود.عصام شرف رئيس مجلس الوزراء بانقاذ هبة من الآلام وتسفيرها لالمانيا للعلاج فهل يتقدم احد ويمسح دموع اسرة حزينة في هذا الشهر الكريم.. لعل وعسي. تقول هبة هذا المرض النادر حول حياتي الي جحيم واصابني بالشلل الرباعي.. فهل ينقذني اهل الخير ؟؟