وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول اختبار "سريع " للكشف عن فيروس نقص المناعة البشرية، يمُكن المتخصصون بالمعامل الطبية من الكشف عن كلا من فيروس HIV-1 و فيروس HIV-2 بانواعها المختلفة فى وقت قصير. وقد صُمم الاختبار كطريقة سريعة للكشف عن الأشخاص الحاملين لفيروس نقص المناعة البشرية فى العيادات المتنقلة و الحملات و القواافل الطبية فضلا عن الاماكن التى لا يتوفر بها معامل طبية مجهزة ، او بالتجمعات السكانية الغير مرتبطة بأماكن الرعاية الصحية التقليدية. و يتميز بكونه وسيلة فعالة لتحديد احتمال الإصابة بالفيروس بعد أيام فقط من الاصابة به مما يسمح بتوفير الرعاية الطبية العاجلة . تاتى الموافقة على استخدام الاختبار الجديد استكمالا للجهود الامريكية المبذولة لتسهيل و تيسير عملية الكشف المبكر عن مرض الايدز ، فقد سبق لإدارة الغذاء والدواء الامريكية ان وافقت فى ابريل الماضى على اول اختبار منزلى للكشف المبكر عن الاصابة بفيروس نقص المناعة ، و يتيح الاختبار اخذ عينة من السائل بالفم ووضعها على شريط يوفر النتيجة بعد 20-40 دقيقة و قد اصبح الاختبار متاح للجمهور للبيع في المتاجر وعلى الانترنت. ووفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها فان هناك نحو 1.2 مليون شخص في الولاياتالمتحدة مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية وحوالي 1 من كل 5 من هؤلاء الناس لا يعرفون أنهم مصابون بالمرض ويعتبرون عاملا مساعدا على زيادة فرصة أنتشار العدوى بالمرض المميت .