قررت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بوزارة الصحة إلغاء تسجيل 770 مستحضراً دوائياً، لم يدخل بعضها مرحلة التصنيع منذ الحصول على إخطار التسجيل، والبعض الآخر توقفت الشركات عن إنتاجه ولم تتقدم بطلب إعادة التسجيل منذ أكثر من عام، أو انتهى إخطار تسجيله ولم تتقدم الشركة بطلب لإعادة التسجيل، كما تضمن القرار تفعيل إلغاء بعض أرقام التسجيل. كانت إدارة الصيدلة ألغت، قبل شهر، 2000 مستحضر دوائي شملت شركات محلية وعالمية، وأدوية غير متداولة بالأسواق، وشملت القائمة الجديدة عددا من الأدوية والمكملات الغذائية، حيث تم إلغاء تسجيل 14 مستحضرا طبيا تابعا لشركة آبوت، و 31 مستحضرا تابعا لشركة ألكن، ومن شركة نوفارتس تم إلغاء 18 مستحضرا، و 23 مستحضرا تابعا لشركة بريستول، كما تم إلغاء تسجيل 56 دواء تنتجها شركة جلوبال نابي، و 47 من إنتاج مينا فارم، و46 من شركة وراميد ، و28 من شركة مارك شرات. وقال الدكتور أشرف بيومي، رئيس الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية، إن فريقاً من الإدارة عمل على قائمتين من الأدوية العلاجية، وأخرى للأمصال، ومن المنتظر أن تخرج قائمة جديدة سادسة خلال الشهر المقبل.