الصيادلة: FDA وافقت على عقار جديد أفضل وأرخص من «سوفالدي»

قال الدكتور أحمد فاروق، رئيس لجنة الصيدليات بالنقابة العامة للصيادلة، إن هيئة الغذاء والدواء الامريكية FDA وافقت على تداول عقار جديد لعلاج التهاب الكبد الوبائى فيروس سى تحت مسمى «هارفوني».
وأضاف أن العقار يعد النسخة المطورة من علاج «سوفالدي» وبسعر اقل وفاعلية اكثر فضلاً عن انه مزيج من السوفوسبوفير وليديباسفير وبالتالى لن يحتاج المريض لتناول حقن الانتيرفيرون مع النسخة المطورة بعكس النسخة القديمة.
وطالب «فاروق» وزارة الصحة بالاعتذار للشعب المصري نتيجة التسرع في اتمام صفقة «سوفالدي» ورضوخها لكل مطالب الشركة المنتجة «جلعاد» بالإضافة إلى معاقبة المسؤول عن هذه الصفقة بسبب تبعاتها وشروطها المجحفة.
وشدد رئيس لجنة الصيدليات على «ضرورة وضع خطة قومية للتخلص النهائي من مرض فيروس سي عن طريق الاستخدام الأمثل للجيل الجديد من الادوية الفعالة بدلاً من الطريقة العشوائية المتبعة حتى الآن».
وأوضح أنه «تأكد للجميع صحة موقف النقابة الذي شدد على عدم التعجل في اتمام صفقة سوفالدي، ووجوب تخفيض سعر كل المثائل المحلية لتتناسب مع اقتصاديات المرض المصرى البسيط وعدم التسرع في شراء السوفالدى لوجود اكثر من 6 نسخ متطورة توشك على الطرح قريبا في الأسواق».