هي عبارة عن عيب خلقي نادر يتميز بعدم اكتمال نمو الأنف , الأذن , اللهاة , الشفة والفك السفلي . يصاحب هذه المتلازمة شذوذ في نمو القوس الخيشومي الأول والثاني . هذه الحالة تصيب مابين 1 من كل 3500 ل 1 من كل 26000 من المواليد في المملكة المتحدة . الأعراض العلامات الأساسية لمتلازمة جولدينهار هي عدم اكتمال نمو الأنف , الأذن ,اللهاة , الشفة والفك السفلي غالبا في ناحية واحدة من الجسم . بالاضافة بعض المرضى قد يصابون بمشاكل في نمو الأعضاء الداخلية ؛ خاصة الكبد , الكليتين واالرئتين . عادة هذا العضو اما انه لايوجد في جهة واحدة من الجسم واما ان يكون ضامر النمو . الأسباب أسباب هذه المتلازمة غير معرفة إلى حد كبير , مع ذلك يعتقد بأنها متعددة الأسباب . العلاج يقتصر على التدخل الجراحي حيث أنه من الممكن أن يكون ضروريا لمساعدة الطفل على النمو على سبيل المثال : اصلاح الحنك/الشفة المشقوقة , أصلاح العيوب الخلقية في القلب .... إلخ . 01288404309 - 01110898208 للجحز والاستعلام اتصل