span lang="AR-EG" style="font-family:" Arial","sans-serif""قالت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الثلاثاء أنها تعتزم الموافقة الرسمية على بدء استخدام اللقاح المضاد لفيروس "كورونا" المستجد، الذي تنتجه شركتا "فايزر"الأمريكية و"بيونتك" الألمانية،الأسبوع المقبل. span lang="AR-EG" style="font-family:" Arial","sans-serif""وذكر بيان صادر عن الوكالة أنها تلقت أمس بيانات إضافية من مصنعي اللقاح، موضحة أنه بناء على نتيجة تقييم البيانات الجديدة، قد يتم إصدار التوصية في اجتماع لجنة الأدوية البشرية التابعة للوكالة، والمقرر عقده يوم 21 ديسمبر الجاري، حسب النسخة الأوروبية لمجلة "بوليتيكو"، والتي أشارت إلى أن الموعد المحدد سابق ب8 أيام على الموعد المحدد سلفا، إذ كان من المقرر إبداء رأي الوكالة في اللقاح في 29 ديسمبر. span lang="AR-EG" style="font-family:" Arial","sans-serif""لكن الوكالة التابعة للاتحاد الأوروبي قالت إنها ستتخذ القرار بالتصريح باستخدام اللقاح فقط إذا كانت "البيانات حول جودة وأمان وفعالية اللقاح قوية وكاملة بما يكفي لتحديد ما إذا كانت فوائد اللقاح تفوق مخاطره " . span lang="AR-EG" style="font-family:" Arial","sans-serif""اقرا ايضا بريطانيا والاتحاد الأوروبي.. طلاق ب«مواقف رمادية»