أكد مركز اليقظة الدوائية التابع للإدارة المركزية للصيدلة بوزارة الصحة، أن التحذير الذى صدر عن ال FDA حول محاطر مادة "ليدوكايين" Lidocaine الخاصة بعلاج آلام التسنين عند الأطفال إنما يخص المستحضر الذى تركيزه 2% والذى يستخدم فى الفم. وقال مركز اليقظة الدوائية بوزارة الصحة فى بيان اليوم، إن المنظمة نصحت بعدم استخدام المستحضرات المحتوية على ال Lidocaine بهذا التركيز فى الأطفال لعلاج آلام التسنين حيث أنه يسبب مخاطر شديدة وقد يؤدى إلى الوفاة، وتم إضافة هذا التحذير فى النشرة الداخلية لهذه المستحضرات.
من جانبها، أكدت الدكتورة رشا زيادة مدير إدارة الصيدلة ل"اليوم السابع" أن مركز اليقظة الصيدلية قام برصد ودراسة التحذير فى حينه، وصدر قرار لجنة اليقظة الدوائية بمنع استخدام ال Oral viscous solutions التى تحتوى على تركيز 2% أو أكثر من مادة ال Lidocaine فى الرضع والأطفال لعلاج آلام التسنين، لافتة إلى إضافة هذا التحذير إلى النشرات الداخلية لل Oral viscous solutions التى تحتوى على تركيز 2% من مادة ال Lidocaine.
وأوضحت زيادة أن تحذيرال FDA يخص مادة الLidocaine يخص المستحضر بتركيز 2% فقط، وأنه يوجد مستحضرات أخرى مسجلة فى مصر تحتوى على مادة ال Lidocaine ولكن لا ينطبق عليها هذا التحذيرمثل: مستحضر Dentinox teething gel حيث أنه يحتوى على مادة ال Lidocaine بتركيز 0.33%فقط، وبالتالي فهو لا ينطبق عليه هذا التحذير، فضلا عن أنه مازال مسجلا ومسوقا بالمملكة المتحدة حتى الآن للاستخدام فى علاج آلام التسنين لدى الأطفال.
وتابعت: مستحضر Micoban فإنه يحتوى على مادة ال Lidocaine بتركيز 0.66% (أقل من 2%) ويستعمل لعلاج كانديدا الفم ، ولا يستخدم لعلاج آلام التسنين لدى الأطفال.
