رسمياً.. FDA توافق على طرح دواء جديد لسرطان الغدة الدرقية

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الثالث عشر من شهر فبراير الجارى على طرح دواء جديد لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز "DTC"، أحد أكثر صور سرطان الغدة الدرقية شيوعاً، وثبت فاعليته فى الحد من نمو السرطان بالغدة الموجود فى الرقبة والمسئولة عن تنظيم التمثيل الغذائى للجسم.
ويعرف العقار الجديد باسم لينفيما "Lenvima"، ويحتوى على المادة الفعالة "لينفاتينيب"، وهو يستخدم لعلاج الأشخاص المصابين بسرطان الغدة الدرقية المتمايز "DTC"، والذى يتطور مرضهم رغم خضوعهم للعلاج بنظائر اليود المشعة.
وتعتمد آلية عمل عقار "Lenvima" على تثبيط أنزيم الكيناز، حيث يثبط عملية تكوين بعض البروتينات الجديدة المسئولة عن تكاثر وانقسام الخلايا السرطانية، وتم التأكد من فاعليته بعد خضوع 392 شخصاً من المصابين بسرطان الغدة الدرقية المتمايز "DTC" للتجارب الإكلينيكية.
وكانت النتائج إيجابية، حيث انخفض حجم الورم لدى 65% من الأشخاص الذين خضعوا للدراسة، ومن أبرز الآثار الجانبية التى عانوا منها: ارتفاع ضغط الدم والإرهاق والإسهال وآلام المفاصل والعضلات وانخفاض الشهية وانخفاض الوزن.
ومن الآثار الجانبية الخطيرة التى قد يسببها العقار الجديد:فشل عضلة القلب والإصابة بالجلطات وحدوث تلف فى الكبد والكلى.
وتمتلك شركة "Woodcliff Lake" الأمريكية، والتى تتخذ من ولاية نيوجيرسى مقراً لها، الحق الحصرى فى تسويق هذا الدواء.
موضوعات متعلقة
"FDA"تُصدق على عقار "Nexavar" لعلاج سرطان الغدة الدرقية