سبب وفاة الطفلة ليال المصابة بضمور العضلات الشوكي بعد حقنها بالعلاج الجيني في معهد ناصر

كشف الدكتور هاني طاهر استشاري المخ والأعصاب بمعهد ناصر وعضو اللجنة العليا للمبادرة الرئاسية لضمور العضلات أن سبب وفاة الطفلة ليال هو اختناق مفاجئ بسبب "شرقة" وحاول الأهل إسعافها بالوصول لأقرب مستشفى للمنزل إلا أنها فور وصولها تعرضت لتوقف مفاجئ بعضلة القلب.
أسباب الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.. و6 معلومات مهمة
معهد ناصر: توفير جرعات جديدة لحقن أطفال ضمور العضلات الأسبوع المقبل
وأكد استشاري المخ والأعصاب والمشرف على علاج أطفال ضمور العضلات في معهد ناصر في تصريحات خاصة ل"فيتو" أن الوفاة لا علاقة بها بمرض ضمور لعضلات أو مضاعفات مباشرة نتيجة الحقن بالعلاج الجيني.
وأوضح أن الطفلة كانت صحتها جيدة والتواصل كان مستمرا مع الأسرة حتى أمس وتحسنت حالتها الصحية وخضعت للعلاج الطبيعي بعد الحقن بالعلاج الجيني.
وكانت الطفلة "ليال" إحدى مصابات مرض الضمور العضلي الشوكي وأول طفلة تلقت العلاج الجيني والذي يعتبر أغلى علاج في العالم لمرضى ضمور العضلات ويصل ثمن الحقنة لأكثر من 35 مليون جنيه، وكانت تتلقى العلاج بمركز علاج الضمور العضلي الشوكي بمستشفى معهد ناصر.
وأوضحت وزارة الصحة والسكان أن المركز مجهز على أعلى مستوى وفقا للمعايير العالمية ويضم غرفة عناية مركزة وأخرى للعلاج الجيني وغرف للمتابعة.