شركة مودرنا تعلن طرح لقاح ثنائي التكافؤ للتحصين ضد متحورات أوميكرون

أعلنت شركة "مودرنا"، العاملة في مجال التكنولوجيا الحيوية وإنتاج اللقاحات والعلاج بتقنية mRNA، عن طرح جرعات تنشيطية من لقاح mRNA-1273.214 "ثنائي التكافؤ"، وذلك بعد أن أثبت فاعلية كبيرة في القضاء على الأجسام المضادة لمتحور أوميكرون في سوق الدواء المصري، كجرعة تنشيطية كاملة تستهدف التحصين ضد متحورات أوميكرون، خاصة بعد أن جاءت نتائج التجارب لتؤكد توافق الجرعات الجديدة مع جرعة مسبقة من 1273-m.
وأكدت شركة مودرنا أن الجرعة التنشيطية من اللقاح ثنائي التكافؤ بمقدار 50 ميكروجراما أثبتت فاعليتها القصوى في التحصين ضد متغيرات أوميكرون خلال شهر واحد من الحصول على اللقاح الثنائي، وذلك بالمقارنة مع اللقاح الأصلي 1273-mRNA، حيث تم وصف الجرعة التنشيطية بجيدة التحمل بشكل عام، مع وجود بعض الآثار الجانبية المماثلة للجرعة المعززة من اللقاح الأول 1273-mRNA مع 50 ميكروجراما.
وقال ستيفين بانسيل، الرئيس التنفيذي لشركة "مودرنا"، إن العمل على إنتاج وطرح جرعات منشطة من اللقاح الطبي mRNA-1273.214 من شركة مودرنا، يأتي في إطار الحرص على دعم الجهود الدولية في مكافحة فيروس كورونا والمتحورات الناتجة عنه مثل أوميكرون، والعمل على توفير أفضل التحصينات اللقاحية للمرضى في جميع البلاد، فضلا عن تهيئة البيئة العلاجية المناسبة للمصابين، بما يعزز من فرص شفائهم وزيادة فعالية المناعة في مواجهة متحور أوميكرون.
وأوضح أن التحاليل الأولية للبيانات كشفت عن نتائج مبهرة، حيث أكدت كفاءة الجرعة المعززة الثنائية التكافؤ للتحصين ضد متحورات أوميكرون والتحصين ضد فيروس كورونا، وهي نفس النتائج التي تطابقت مع جميع البيانات والنتائج الخاصة بالتطعيم الأول كجرعة معززة من اللقاح الثنائي التكافؤ mRNA-1273.
وأشار إلى أن الشركة كانت قد قدمت كل النتائج والتحليلات البيانية إلى مسئولي الشئون التنظيمية، وذلك أملا في ان يتم طرح الجرعات التنشيطية من mRNA-1273.214 بنهاية صيف 2022.
وأكد أن جميع الخبراء المتخصصين أشادوا بكفاءة وقوة منصة mRNA التابعة لشركة Moderna، التي تعمل على توفير لقاحات طبية جيدة وجديدة في الأسواق العالمية من أجل تعزيز الصحة العامة في جميع أنحاء العالم، خاصة بعد الهجمات الفيروسية القاتلة التي هاجمت العالم خلال السنوات القليلة الماضية بما هدد الصحة العامة العالمية.
يذكر أن تطعيم mRNA-1273.214 قد حصل على أعلى نقاط التقييم الأولية في تجاربه بما في ذلك استجابة الأجسام المضادة المعدلة ضد أوميكرون عند مقارنتها بجرعة معززة 50 ميكروجراما من 1273-mRNA، وذلك من خلال التجارب على المشاركين في التجارب العلاجية سواء من المشاركين السلبيين أو الإيجابيين.