وكالة تابعة للاتحاد الأوروبي تصدر اليوم قرارا بشأن ترخيص لقاح رابع لكورونا

من المتوقع أن تتخذ وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، قرارا بشأن إعطاء الضوء الأخضر للقاح رابع مضاد لفيروس كورونا.
ومن المتوقع أن توصي الوكالة، ومقرها أمستردام، بالموافقة على لقاح شركة "جونسون آند جونسون" الأمريكية.
وسيتعين بعد ذلك أن توافق المفوضية الأوروبية على هذه الخطوة، إلا أن هذا إجراء شكلي ويمكن أن يحدث في نفس اليوم.
وطلب الاتحاد الأوروبي بالفعل جرعات ل200 مليون شخص من اللقاح.
وقام بتطوير اللقاح شركة يانسن، التابعة لجونسون آند جونسون، في هولندا.
وعلى خلاف لقاحات فايزر/بيونتيك وموديرنا وأسترازينيكا التي تم ترخيصها بالفعل، يعتمد لقاح جونسون آند جونسون على جرعة واحدة فقط.
كما يمكن تخزين اللقاح في الثلاجة العادية، على عكس الظروف شديدة البرودة المطلوبة لبعض اللقاحات الأخرى.
وفي تجربة سريرية عالمية، أثبت اللقاح فعالية بنسبة 66% في منع الإصابة بالسلالات المختلفة لفيروس كورونا. كما كان فعالا بنسبة 85% في الحماية من الحالات الشديدة.
وعمل خبراء وكالة الأدوية الأوروبية لأسابيع على تحليل بيانات البحث والاختبارات، في إطار عملية مراجعة مستمرة.
وستقر الوكالة في البداية موافقة مشروطة للسوق. وهو ما يعني أنه سيظل يتعين على الشركة المصنعة إرسال البيانات حول التأثيرات بعيدة المدى، بعد الحصول على الضوء الأخضر.
وكانت الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة قد وافقت على اللقاح رسميا نهاية فبراير.