مراسل«ONA»: أكدت وزارة الصحة والسكان، أنها أصدرت منشور يوم 26 يونيو الماضى، لسحب وتحريز جميع الكميات بالصيدليات الخاصة والحكومية والسوق الدوائى من مستحضر"بيبي درينك"مشروب الرضع والأطفال، إنتاج شركة "تكنو فارما إيجيبت"، لصالح شركة فاركو للأدوية، بعد تشكيل لجنة فنية أوضحت أن التركيب القديم للمستحضر لا يتناسب مع الفئة العمرية المستهدفة. وأوضح الدكتور تامر عصام مدير الادارة المركزية لشئون الصيدلية، في تصريح صحفي، أنه تم إصدار منشور يلزم الشركة بعدم إنتاج تشغيلات جديدة بالتركيبة القديمة منذ فبراير من العام الماضى، إلا بعد الحصول على إخطار إعادة التسجيل، لافتًا الى أنه يتم حاليًا تحريز وسحب ما يتواجد في السوق من المستحضر وذلك لكل تشغيلة منتجة بعد تاريخ فبراير من العام الماضى. وأوضح الدكتور خالد مجاهد المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان، أنه طبقًا للقرار الوزاري رقم 540 لسنة 2007 ، فإنه يتعين على الشركة سحب المستحضر المخالف من الأسواق على نفقتها خلال مدة أقصاها شهرمن تاريخ صدور قرار السحب و الحظر. وأشار متحدث الصحة، الى قيام الادارة العامة للتفتيش بالتعاون مع التفتيش الصيدلي بمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بمتابعة سحب وتحريز كافة الكميات التي قد تكون موجودة بالسوق المحلي، بالاضافة الى متابعة الأرصدة لدى الشركة ومتابعة إلتزام الشركة بإتخاذ الإجراءات اللازمة نحو سحب المستحضر طبقًا للمنشور الصادر من الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، لافتًا الى أنه جاري إتخاذ كافة الإجراءات القانونية تجاه الشركة المخالفة ومتابعة الكميات التي يتم تحريزها من قبل الشركة ومديريات الشئون الصحية، حفاظًا على صحة المريض المصرى.