واشنطن: وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" على إجراء تجارب سريرية على لقاح تجريبي لمرض البول السكري النوع الأول لجميع الأعمار بما في ذلك الأطفال، وذلك في ضوء سلامة بيانات التجارب الجارية على اللقاح في بعض الدول. وكانت شركة "Diamyd" الطبية السويدية منتجة الدواء تجري تجارب لقاح "GAD65" الذي يؤخذ عن طريق الحقن على مرضي يعانون من داء البول السكري تتراوح أعمارهم بين 16 إلى 45 سنة، وذلك قبل موافقة "FDA" بأن تشمل التجارب شباب وأطفال أعمارهم تزيد عن ثلاث سنوات. ومن المتوقع أن تجرى تجارب اللقاح على 126 مريضاً في 15 مركزاً طبياً أوروبياً، يتلقى خلالها ثلث المشاركين ثلاث حقن من اللقاح فيما سيتلقى ثلث آخر حقنتين، ويحقن الثلث الأخير بعلاج وهمي (غير نشط). وتهدف التجارب التي ستجرى في الولاياتالمتحدة وكندا إلى تحديد ما إذا كان اللقاح "GAD65"فعالاً في إبطاء رد الفعل المناعي الذي يدمر خلايا بيتا المسببة للسرطان أو يوقفه بالكامل، بالإضافة لمعرفة قدرة الجسم على بذل الأنسولين الخاص به للمساعدة في السيطرة على سكر الدم.