«الدواء» تمنح ترخيصا طارئا لاستخدام لقاحي «سبوتنيك V» و«استرازينيكا»

أعلنت هيئة الدواء المصرية، منح الترخيص الطارئ لاستخدام لقاحي «سبوتنيك V» و«استرازينيكا / AZD 1222»، في إطار جهود الدولة لاحتواء عدوي فيروس كورونا، وتوفير اللقاحات التي يثبت فاعليتها لمكافحة الفيروس، وتوفيرها للمواطنين، وفي ضوء حرص هيئة الدواء المصرية علي اتباع المعايير العالمية والمحلية المعتمدة للحفاظ علي صحة وحياة المواطن المصري، والحصول علي لقاحات آمنة وفعالة وذو جودة عالية.
حيث صرح الدكتور محمود يس، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة بهيئة الدواء المصرية، بأنّ الهيئة رخصت أمس الاستخدام الطارئ للقاحي «سبوتنيك V» و«استرازينيكا / AZD 1222» المستورد من كوريا الجنوبية، وذلك بعد مرورهما بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.
وأوضح أنّه بعد ترخيص اللقاحين، بلغ عدد اللقاحات الحاصلة علي رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية 4، حيث سبق ومنح الترخيص الطارئ سابقا للقاحي «سينوفارم» و«كوفيشيلد/استرازينيكا»، وتعكف هيئة الدواء حاليا علي دراسة وتقييم باقي اللقاحات.