أكدت وزارة الصحة والسكان في بيان لها، الإثنين، أنها أصدرت منشورًا يوم 26 يونيو الماضى، لسحب وتحريز جميع الكميات بالصيدليات الخاصة والحكومية والسوق الدوائية من مستحضر «بيبي درينك» مشروب الرضع والأطفال، إنتاج شركة تكنو فارما إيجيبت، لصالح شركة فاركو للأدوية، بعد تشكيل لجنة فنية أوضحت أن التركيب القديم للمستحضر لا يتناسب مع الفئة العمرية المستهدفة. وأوضح الدكتور تامر عصام، مدير الإدارة المركزية لشؤون الصيدلية، في تصريحات صحفية، أنه تم إصدار منشور يلزم الشركة بعدم إنتاج تشغيلات جديدة بالتركيبة القديمة منذ فبراير من العام الماضى، إلا بعد الحصول على إخطار إعادة التسجيل، لافتًا إلى أنه يتم حاليًا تحريز وسحب ما يتواجد في السوق من المستحضر وذلك لكل تشغيلة منتجة بعد تاريخ فبراير من العام الماضى. ومن جانبه، أوضح الدكتور خالد مجاهد، المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان، في تصريحات صحفية، أنه طبقا للقرار الوزاري رقم 540 لسنة 2007 فإنه يتعين على الشركة سحب المستحضر المخالف من الأسواق على نفقتها خلال مدة أقصاها شهر من تاريخ صدور قرار السحب والحظر. وأشار «مجاهد» إلى قيام الإدارة العامة للتفتيش بالتعاون مع التفتيش الصيدلي بمديريات الشؤون الصحية بالمحافظات بمتابعة سحب وتحريز كل الكميات التي قد تكون موجودة بالسوق المحلية، بالإضافة إلى متابعة الأرصدة لدى الشركة، ومتابعة التزام الشركة باتخاذ الإجراءات اللازمة نحو سحب المستحضر طبقا للمنشور الصادر من الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية. وأكد متحدث الصحة أنه جار اتخاذ كل الإجراءات القانونية تجاه الشركة المخالفة، ومتابعة الكميات التي يتم تحريزها من قبل الشركة ومديريات الشؤون الصحية، حفاظًا على صحة المريض المصري.