طب بيطري البحيرة: ترقيم وتسجيل 2894 وعلاج 9381 رأس ماشية خلال شهر

أكد اللواء هشام آمنة محافظ البحيرة، على تضافر كافة الجهود للعمل على تنمية الثروة الحيوانية وحمايتها من الأمراض الوبائية، وكذا تكثيف حملات التوعية والإرشاد والحملات البيطرية وإجراء التحصينات الدورية والإبلاغ عن الإشتباة في أية أمراض وبائية، وذلك للعمل على تعظيم الإنتاج بالمزارع وتوفير البروتين الحيواني بصورة آمنة لمواطني المحافظة للحفاظ على صحة المواطنين وضبط أسعار اللحوم بالأسواق.
اقرأ أيضا
ب36 مليون جنيه.. محافظ البحيرة: إنشاء مجمع للخدمات بكوم قرطاس بالدلنجات
ولفت إلى قيام مديرية الطب البيطري بالبحيرة بقيادة د.أحمد عيادة خلال الأسبوع الماضى بعلاج (8157 رأس ماشية ضد الطفيليات الخارجية والداخلية - 1224 رأس ماشية تناسليا)، وتحصين 16640 رأس ماشية ضد الحمي القلاعية والتلقيح الصناعي لعدد 1011 رأس ماشية، كما تم ترقيم وتسجيل 2894 رأس ماشية واختبار سل وبروسيلا لعدد 115 رأس ماشية وذلك من خلال الإدارات والوحدات التابعة للمديرية.
وفى سياق متصل، قامت مديرية الصحة والسكان بالبحيرة بقيادة الدكتور محمود طلحة وكيل الوزارة بفحص 3 آلاف و 623 من الأطفال حديثي الولادة ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة تحت شعار "100 مليون صحة"، منذ انطلاقها بالمحافظة في بداية سبتمبر 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالِ من مسببات الإعاقة.
وقال الدكتور محمود طلحة وكيل وزارة الصحة بالبحيرة، إنه يتم خلال المبادرة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة، لافتا أن الأمراض ال19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز)، ويتم الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، وتم إحالة 173 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.
وأشار د.حمودة الجزار وكيل مديرية الصحة، إلى أنه تم تخصيص مركزين بالمركز الطبي بعزبة سعد بدمنهور ومستشفى الأطفال التخصصي بدمسنا بأبو حمص لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز التى تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.