"الكيوريفو" يحتل المركز الأول بتوصيات الجمعية الأوروبية لعلاج مرضى فيروس سي

قَبِل مؤتمر الكبد الدولي ILC لعام 2016 المنعقد في برشلونة بأسبانيا خلال الفترة من 13 إلى 17 أبريل الجاري 25 ملخصاً طبياً لاستعراضهم.
وقالت شركة أبفي للأدوية في بيان لها الأحد 17 إبريل، أن الملخصات التي تم تقديمها للمؤتمر تضمنت البيانات الواقعية التي تدعم نتائج التجارب السريرية التي تم الإعلان عنها لعقار الكيوريفو – وذلك بعد أكثر من عام من تجربته في العالم - حيث أكدت التجربة العملية مطابقة تامة للدراسات الإكلينيكية واقتربت النتائج من ١٠٠٪ لمعدلات الشفاء للنوع الجيني الرابع.
وأوضحت أن الملخصات المقدمة ستعمل على زيادة توسع المعرفة العلمية لعقار الكيوريفو في النمط الجيني 1 "GT1" والرابع ، حيث تمت الموافقة على أخذه بدون ريبافيرن في النوع الجيني الأول للمرضى المصابين بالتهاب الكبد المزمن فيروس سي، بما فيها تشمع الكبد المعوض Child-Pugh A.
وأصدرت الجمعية الأوروبية للكبد آخر توصيات لها بتاريخ ١٦ إبريل ٢٠١٦ – والتي لم تختلف عن توصيات ٢٠١٥ - وكان عقار الكيوريفو المملوك لشركة أبفي مازال يحتل المركز الأول من التوصيات لكونه من أكثر العقاقير فاعلية لمرضى النوع الجيني الرابع ،بالإضافة إلى ذلك، تم تقديم البيانات المستحدثة من برنامج أبفي المستمر لمكافحة التهاب الكبد فيروس سي ، يتمثل في العقاريين الجديدين الذين يمثلا طفرة في الأجيال الجديدة لفيروس سي، مرة واحدة يومياً، نظام خالي من ريبافيرين قرص واحد يوميا من ABT-493وABT-530 في المرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية 1-6 "GT1-6" الإصابة بفيروس سي المزمن، متضمنة البيانات على فترات العلاج القصيرة المقدرة بثمانية أسابيع في الأنماط الجينية 1-3 "GT1-3" للمرضى بدون تشمع الكبد الذين لم يتناولوا أي علاج من قبل.
وأكد نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير والمسئول العلمي بشركة أبفي للأدوية د. مايكل سيفيرينو: "نحن سعداء بتقديم نتائج مشجعة والتي بدورها ستواصل التحقيق في احتمال وجود علاج لعموم الأنماط الجينية التي يمكن أن تصل إلى عدد أكبر من المرضى المصابين بفيروس سي ، كما تعكس استمرار أبفي في التزامها تجاه المصابين بهذا المرض".
وتابع سيفيرينو: "نعمل أيضا على زيادة توسيع فهمنا لعقار "الكيوريفو" مع الأدلة الواقعية الجديدة والبيانات العملية التي نقوم باستخراجها والتي طابقت معدلات الشفاء الموجودة بالدراسات الإكلينيكية والتي اقتربت من ١٠٠٪ ".
ومن جانبها أعلنت مدير العلاقات الخارجية لمنطقة الشرق الأوسط وأفريقيا وباكستان بشركة "أبفي" د .نبال دهبه عن الدواء الجديد الذي تعمل الشركة على تطويره لعلاج فيروس سي خلال فعاليات مؤتمر الجمعية الأوربية في برشلونة، وأظهرت نتائج اختبار الدواء، معدلات شفاء عالية جداً، وفقاً لنتائج أعلنت اليوم بالمؤتمر وهو ما يجعل العقار منافساً قوياً في حالة الموافقة عليه.
ووفقاً للتجارب السريرية، تراوحت معدلات الشفاء بين 97 و100 % خلال 8 ل12 أسبوعاً من العلاج، وذلك بتناول حبة واحدة فقط منه يومياً، ويتكون العقار بمزيج من "ABT-493 " و ABT-530، والذي يستخدم أساليب مختلفة لمنع تكاثر الفيروس، حيث يوفر ذلك المزيج الجديد راحة للمرضى، مقارنة بالعقاقير الأخرى .
أثبت العقار الجديد فاعلية عالية بين مرضى النمط الجيني 1- 6، وذلك في دراسات قُدمت خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الكبد ببرشلونة، ولدى مرضى الالتهاب الكبدي "سي" غير المصابين بتليف، والذين لم يعالجوا بأي عقار آخر، فإن 97% من النمط الجيني 1، و98% من النمط الجيني 2، لم يكتشف الفيروس في دمائهم بعد إتمام ثمانية أسابيع من العلاج بالعقار الجديد، وهو ما أُعتبر شفاءً تاماً من المرض.. أما المرضى من النمط الجيني 3، والذين تناولوا العقار كأول علاج لهم، وصلت نسب الشفاء لديهم 97% بعد ثمانية أسابيع من العلاج.
ووصلت معدلات الشفاء 100% لدى مرضى النمط الجيني 3 المصحوب بتليف، ومرضى النمط الجيني 4، 5، 6 غير المصحوب بتليف، وذلك بعد إتمام 12 أسبوعاً من العلاج.
وفي هذا الصدد، قال البروفيسور بول كو، الأستاذ بكلية الطب بولاية أنديانا: "أن البيانات الجديدة تظهر إمكانات مزيج "ABT-493"و"ABT-530" لعلاج مرضى النمط الوراثي 3 و 4 والذين لم يتلقوا أي علاج من قبل".