أثبتت الدراسات العلمية أن السكتات القلبية من الأمراض التى تصنف كرابع مرض من الأمراض المسببة للوفاة فى العالم، يتم التوصل للجينات المسئولة أو المرتبطة بزيادة مخاطر التعرض للسكتة القلبية. يقول الدكتور جمال شعبان، نائب رئيس معهد القلب القومى، إن السكتات القلبية وجد لها جين مسئول بزيادة مخاطر الإصابة بالسكتات القلبية، موضحاً أن السكتة القلبية تكون نتيجة لقصور الشرايين التاجية وجلطات القلب التى تؤدى لاختلال كهربى مفاجئ فى البطين، مما ينتهى بالسكتة القلبية، هذا المرض وهو تصلب الشرايين يخضع لخلفية وراثية، ومن ثم يتم تحديد الجين المسئول عنه. وأضاف "شعبان" أن اكتشاف الجين المسئول عنه له فائدة كبرى فى الوقاية من السكتة القلبية، عندما يتمكن من تحويل هذا الجين بتقليل تأثيره للشخص المعرض للسكتة القلبية، لافتاً إلى أن هناك بعض العوامل المهيئة لتصلب الشرايين، مثل اختلال الكولسترول فى الدم ومرض السكر والسمنة التى توجد لها خلفية وراثية جينية. وأشار استشارى أمراض القلب إلى أن حالات السكتة القلبية غير المصحوبة بتصلب الشرايين نتيجة لخلل فى أيونات القلب أو القنوات الأيونية، مثل متلازمة الكيو تى الطويلة والكيو تى القصيرة أو تضخم البطين الأيسر غير المعروف السبب، وذلك أيضا توجد لها جينات مسئولة عنها، وجار بحث معهد القلب القومى بالتعاون مع مركز القلب بأسوان لتحديد الجينات المسئولة عن أحد أسباب السكتة القلبية التى ليس لها صلة بالشرايين التاجية وتضخم البطين الأيسر غير المعروف السبب. وأوضح "شعبان" أن الاكتشاف المبكر للأشخاص الذين يكونوا عرضة للإصابة بالسكتات القلبية يتم بإحضار أفراد الأسرة والسؤال عن التاريخ العائلى للسكتة القلبية، مشيرا إلى أن هناك نوعين للوقاية من السكتة القلبية، وقاية أولية بزرع جهاز الصدمات قبل حدوث اختلال كهربى للأشخاص العرضة للسكتة القلبية، أو الوقاية الثانوية للأشخاص الذين تم لهم إجراء الإنعاش القلبى وإنقاذهم من السكتة القلبية بزراعة جهاز الصدمات.
