مستندات.. «الصحة» تسحب 5 أدوية من السوق من بينها «أوجمنتين»

أصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة 5 منشورات تحذيرية، في أقل من شهر؛ للقضاء على ظاهرة الأدوية المقلدة والمنتهية الصلاحية من السوق المحلية.
وأصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية منشور دوري رقم 87 لسنة 2016، طالبت فيه بضرورة ضبط وتحريز ما يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من مستحضر قطرات أوجمنتين للتشغيل رقم 724320-694487-724321، من إنتاج شركة مودرن فارما، وذلك بناءً على قرار لجنة اليقظة الدوائية بجلستها المنعقدة 258.
كما أصدرت الإدارة منشور رقم 88 لسنة 2016 لسحب مستحضر برافوتين أكياس المسجل برقم 20156517، والمدون على عبواتها الخارجية إنتاج مصنع ميدزين للصناعات الدوائية برج العرب الإسكندرية لصالح هيجنت للأدوية.
وأوضحت الإدارة أن السبب في تحريز الدواء جائت بعد إفادة مصنع ميدزين للصناعات الدوائية بعدم إنتاج المستحضر المذكور بعد تاريخ 62014، وإخلاء مسئوليته عن أي كميات متداولة مدون على عبواتها الخارجية إنتاج مصنع ميدزين للصناعات الدوائية بعد تاريخ 32014، حيث أن أخر تشغيلات تم إنتاجها منذ 32014 أصبحت منتهية الصلاحية وتم نقل تصنيع المستحضر لمصنع «سيبماكر مصر» للصناعات الدوائية.
وتضمن المنشور رقم 88 لسنة 2016 مكرر ضبط وتحريز المستحضر البيطري أرابكوموكس 10%، فالعبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج الشركة العربية للمنتجات الدوائية.
وأوضحت الإدارة طريقة التعرف على العبوات الأصلية من المقلدة في منشورها كالتالي:
وجاء بالمنشور رقم 89 لسنة 2016 ضرورة تحريز ما يوجد بالسوق المحلية من مستحضر أرابيسلين 20% عبوة 500 جم بودرة، حيث أن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج الشركة العربية للمنتجات الدوائية.
ويمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة والمقلدة كالتالي:
جاء بالمنشور الدوري رقم 90 للإدارة المطالبة بتحريز وسحب الكميات الموجودة بالسوق من المستحضر نيومايسين 20% وأوضحت الإدارة كيفية التفريق بين العبوات الأصلية والمغشوشة كالتالي:
وجاء بالمنشور رقم 91 لسنة 2016 ضرورة تحريز ما يوجد بالسوق المحلي من دواء ديبريدات 200 مجم، إنتاج شركة فايزر تشغيلة رقم 6103.