اكتشف علماء من كلية طب ويل بجامعة كورنيل في نيويورك أن تحورا في جين يسمى جين "سي آيه إل إتش إم1"هو الذى يؤدى لسداد قناة كالسيوم في المخ ويزيد في وقت لاحق من تراكم بروتين أميلويد بيتا وهو مكون مهم في صفائح الزهايمر التي تعيق مخ المصاب بهذا المرض وتؤدى إلى فقدان الذاكرة. ومرض فقدان الذاكرة أو الزهايمر والمرتبط بتحور الجين جين "سي آيه إل إتش إم1" يؤثرعلى 18 مليون شخص تقريبا في كل أنحاء العالم ويبدأ من سن ال 65 عاما ويمثلون نحو90 % . وهناك فئات عمرية صغيرة يبدأ ظهور المرض لديها ، وهي الأكثر ندرة حيث تتراوح أعمارهم بين 30 إلى 65.عاما . وأكد رئيس فريق البحث أن الجين المذكور هو هدف جذاب جديد للعقاقير والتى يمكن أن تقوم بتنشيطه قبل أن يتحور لتمنع تغيره الى الحالة المرضية . وللعقاقير التى تنشط الجين أثر مفيد في المرضى الذين ليس لديهم تحور وكذلك في المرضى الذين يحملون هذا التحور. وأشار رئيس البحث أن التحور في جين /سي ايه ال اتش ام /1 يمكن أن يشكل عوامل خطر قوية بالنسبة للمرضى الذين أصيبوا بالزهايمر في فترات متقدمة من العمر. يعتبر مرض الزهايمر أحد أكثر أشكال الخرف شيوعآ وتشتمل أعراضه على فقدان تدريجي للذاكرة وعجز عن حفظ المعلومات الجديدة ، وميل متنامي لدى الشخص لتكرار نفسه ووضع الأشياء في غير مواضعها والشعور بالارتباك والضياع ، إضافة إلى تدهور بطيء في الشخصية والحكم والآداب الاجتماعية ، ويرافق ذلك زيادة في الهياج العصبي والقلق والاكتئاب والارتباك وعدم الشعور بالراحة. (رويترز)