أعلن الدكتور حاتم الجبلى وزير الصحة والسكان الاثنين أن مصر تستهلك سنويا أدوية بنحو 10 مليارات جنيه تبلغ جملة ما يتم إنتاجه حاليا نحو 93 % وال7% الباقية يتم استيرادها من الخارج وتشمل ألبان الأطفال وبعض أدوية الأخرى. وأشار الوزير إلى أن هذه الأصناف تكلفة إنتاجها تحتاج إلى تكنولوجيات متقدمة وأن حجم الاستهلاك لا يتناسب مع اقتصاديات التشغيل والتصنيع المحلى. وقال الجبلى فى تصريحاته "إن ما ينتج محليا من أدوية يتم عن طريق قطاع الأعمال العام من خلال الشركة القابضة للأدوية أو الشركات الاستثمارية الخاصة أو مصانع شركات متعددة الجنسيات". ومن جانبه صرح الدكتور عبد الرحمن شاهين المستشارالإعلامى والمتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان "بأن شروط التسجيل تشمل تقديم الشركة المنتجة أو المستوردة المستندات التى أقرتها قوانين التسجيل وعينات من المنتج وشهادة تفيد بأن المستحضر مسجل ومتداول فى بلد المنشأ إذا كان المستحضر يتبع شركة من الشركات متعددة الجنسيات مع شهادات تفيد بطرق التحليل والتركيبة الكيميائية وسعر البيع فى بلد المنشأ مع ملف علمى يتضمن كل الدراسات الإكلينيكية التى تمت على هذا المستحضر". واضاف أن هذه الخطوات منذ بدء تقديم ملف التسجيل حتى حصول المستحضرات على رقم التسجيل وسعر البيع للجمهور كانت تسستغرق من 2 إلى 5 سنوات وتم اختصار هذه المدة بموجب القرار الوزارى إلى 4 شهور فقط متضمنا إجراء التحليل للمستحضر قبل طرحه للسوق. وأوضح الدكتور شاهين أن هيئة الرقابة والبحوث الدوائية هى الجهة الوحيدة فى مصر التى تجيز تسجيل المستحضرات الدوائية من حيث مطابقتها الكيمائية والفيزيقية والتعقيم. واشار أن التحاليل التى تثبت فاعلية وجودة وأمان الدواء تتم على 3 مراحل بدء من المادة الخام وأثناء عملية التشغيل تؤخذ عينات عشوائية من خطوط الانتاج وعينات بعد مراحل الإنتاج للمستحضر النهائي ولا يجوز الإفراج عن المنتج إلا بعد صدور شهادة التحليل. (أ ش أ)