الفحص الجيني لاستشراف الأمراض

شكل «مشروع الجينوم البشري» أسهاماً كبيراً في عمليات التشخيص الطبي بإتاحته الكشف عن احتمال إصابة الأفراد بأمراض معينة، وتحليل مدى خطورتها؛ ما يفتح الباب أمام أخذ الوقاية من بعض الأمراض الوراثية ومنها تلك التي تظهر في مراحل متقدمة من العمر.
وفي تطور شرق أوسطي لافت، يقدم «مركز ايسترن بيوتيك وعلوم الحياة» في دبي الفحوصات الجينية الخاصة باستشراف احتمالات الإصابة المرضية، وهي تقنية باتت تمارسها المراكز الطبية المتخصصة في أوروبا والولايات المتحدة الأميركية في مرحلة ما بعد التعرّف الى خريطة «الجينوم» الوراثي عند الانسان.
ويستخدم المركز تقنية «الجينوفيشن» التي يمكن استخدامها لتحديد المخاطر الصحية المتصلة بأمراض لا يسهل تشخيصها بالوسائل التقليدية. وتفيد تقنية الفحوص الجينية في مساعدة الطبيب (وبالتالي المريض) في التعرّف على سبل للوقاية من الأمراض التي تكشف تلك الفحوض إمكان ظهورها مستقبلاً، أي أنها تتعرف عليها قبل وقوعها بسنوات طويلة.
والحقيقة أنه لا وجود لمخلوق بشري سليم مئة في المئة، وكذلك الأمر بالنسبة الى الجينات التي نحملها في أجسامنا. ففي تركيب تلك الجينات تكمن تنوعات وفوارق يطلق عليها «سنبس» أو «نيوكليوتايد بوليمورفيسمز». وبعض تلك التنوّعات لا يتسبب مباشرة بظهور الأمراض، لكنه قد يساهم في تطور بعض الحالات المرضية.
ويزيد هذا التنوع في تركيب الجينوم البشري، من احتمال تعرض الإنسان للإصابة بأمراض معينه، خصوصاً عند تعرضه للعناصر المتغيرة التي تُحرّك تلك الأمراض مثل البيئة والغذاء وأسلوب الحياة. ويعني ذلك أيضاً، أن ما تحمله الجينات (وخصوصاً ال»سنبس») وتنويعاتها ليست قدراً محتماً، ولا يعني مجرد توافرها أنها ستعبّر عن نفسها على هيئة مرض. ذلك ان مكوّنات الجينوم وتنويعاتها قابلة للتأثر والتغيّر بسبب المتغيرات في البيئة العامة التي يعيش فيها الانسان.
ويظهر هذا المفهوم أهمية الفحوص الجينية التي تقدمها تقنية «الجينوفيشن». فمن طريق فحص بسيط، يستطيع الطبيب والمريض التعرّف الى المكوّنات الجينية، خصوصاً من نوع «سنبس»، ما يمكّن من وضع خطة للوقاية وكذلك للعلاج المستقبلي. ونظراً الى ان الاصابة بالمرض تستدعي تداخلاً نشطاً بين العناصر الجينية والمتغيّرات البيئية، فمن الممكن مثلاً تبديل أنماط الحياة بطريقة تُجنّب الجينات الآثار الخارجية المُضرة.
وفي حال الأمراض المتوارثة أسرياً، تُمكّن الفحوص الجينية من التعرف الى المكونات المتصلة بها في الجينوم، ما يوضح مدى الخطورة الكامنة في التركيب الجيني المتوارث. وتفيد هذه المعرفة في تقصي المشاكل الجينية، وكذلك في رسم «خريطة طريق» للتغييرات الضرورية التي تساهم في عدم إثارة الجينات وبالتالي الوقاية من تلك الأمراض.
ويعمل الفحص الجيني على إرساء حلول وقائية في الوقت المناسب والوصول إلى استراتيجيات وقائية تستند إلى التوصيف الجيني الخاص بكل مريض على حدة. وتوفر مثل تلك الاستراتيجيات للأشخاص الذين لديهم الوعي الصحي الدقيق رؤية يستطيعون استخدامها لتحسين الحال الصحية والوقاية من الأمراض. ويمكن أن يصبح التعرّف الى الاستعدادات الموروثة جينياً للإصابة ببعض الأمراض، أداة مهمة في الوقاية منها على الصعيد الفردي.